Vaccine Marketing Associate Director 小児ワクチン jobs at Msd in Japan, Chiyoda

Lead the Develop the Marketing strategy / Business case forecasting/Budget planning/ Lifecycle Management. Lead communication and problem solving with one-team mindset across functions to ensure right business strategy including market...

Experience in project management; relevant certifications (e.g., PMP) or professional firm (e.g., consulting company). Excellent communication involving senior management and cross-functional team-building skills. Strong analysis capabilities, problem-solving abilities, and leadership...

Minimum three year pharmaceutical marketing experience. Excellent communication involving senior management and cross-functional team-building skills. Marketing/Business Planning skill: Excellent product strategy development capabilities. Strong interpersonal skills for internal/external key stakeholders....

Strategic Thinking:. Project Management:Develops project plan based on scope defined with key internal stakeholders, drives project collaborating with members across the business, escalates issues to relevant leaders and sponsors. Problem...

ワクチン・感染症領域におけるMSL (Medical Science Liaison)チームのマネジメント. チームメンバーとの科学的なディスカッションや知識共有. MSLの能力開発・育成. クロスファンクショナルなチームとの連携と情報共有. グローバル戦略に基づいた地域戦略の立案と実行. MSLチームを率いるフィールドベースのマネージャーとして、医師または科学者の背景を持ち、科学的エンゲージメントに精通していること. 自社製品に限らず、感染症関連の幅広い知識を持ち、チームのロールモデルとなること. 高レベルのコーチングスキル、医療・薬理学的理解、洞察力を持ち、MSLの能力開発をサポート. 外部の専門家および内部・外部のステークホルダーとの強固な関係を構築. 事前に定義されたメディカルプランに基づき、外部エンゲージメント計画を開発・実行. 他の部署と緊密に連携し、科学的エンゲージメント活動から得られた知識と洞察を活用. MSLのパフォーマンスおよび日本のメディカルアフェアーズによって合意された（GlobalともAlignした）KPIに責任を持つ. HCPや医療機関・科学団体とのピアツーピアの科学的関係を確立し、情報ニーズに対応し、自社の医療、商業、研究戦略に役立つ洞察を得る. チームメンバーのスキルを評価し、潜在的な領域を見つけ、開発の道筋を定義し、必要なトレーニングを提供. MSLのロールモデルとして、エンゲージメントおよびスキルを教える役割. 理系の修士号、博士号。薬剤師、看護師、または医師免許保持者（獣医師・歯科医師も含む）. 製薬業界のメディカルアフェアーズでの少なくとも3年間の経験. MSLとしての経験があることが望ましい. チームプレーヤーとして貢献できる、良好なコミュニケーションスキル・協調性. 適切な規制、SOP、顧客のニーズに基づいた意思決定を行う能力. チームマネージメントの経験. 高レベルの英語コミュニケーションスキル（ビジネスレベル、TOEICスコア700点以上）....

本邦で実施する治験の科学的側面からのリード臨床開発に係るPMDA相談準備・資料の作成実施計画書の立案・作成（米国本社等、ステークホルダーへの説明・交渉を含む）ローカル試験：試験骨子から作成グローバル試験：日本で実施するために計画書を適性化. 臨床開発に係るPMDA相談準備・資料の作成. 実施計画書の立案・作成（米国本社等、ステークホルダーへの説明・交渉を含む）ローカル試験：試験骨子から作成グローバル試験：日本で実施するために計画書を適性化. ローカル試験：試験骨子から作成. グローバル試験：日本で実施するために計画書を適性化. 他の治験関連資料（同意説明文書案、症例報告書、関連手順書等）の作成（他部門と協働）. 治験実施のサポート（オペレーション部門と協働）. 治験データのメディカルモニタリング. 治験総括報告書の作成（メディカルライターと協働）. 承認審査における臨床関連パートのリード承認申請資料（CTD）臨床関連パートの作成（メディカルライターと協働）臨床関連照会事項に対する回答作成. 承認申請資料（CTD）臨床関連パートの作成（メディカルライターと協働）. 臨床関連照会事項に対する回答作成. 以下の業務を含む、製薬企業における臨床開発経験（５年以上）臨床試験の運用経験（グローバル試験、ローカル試験、アジアン試験等）臨床試験関連資料の作成・レビュー経験（治験実施計画書、同意説明文書等）. 臨床試験の運用経験（グローバル試験、ローカル試験、アジアン試験等）. 臨床試験関連資料の作成・レビュー経験（治験実施計画書、同意説明文書等）. 医学、薬学、公衆衛生学又は生命科学に関する学位（6年制学士又は修士以上）. 未経験分野にチャレンジするフロンティア精神とリーダーシップ. 国内外のチームメンバー及び社内外のステークホルダーと密接に協働するためのソフトスキル....

Day-to-day point of contact for Data Producers, Consumers, Operational Stewards and IT for a Data Domain, starting with the Customer Data Domain. Gets involved in new projects where customer data...