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R&d Oncology Clinical Director Non-md jobs at Msd in Japan, Chiyoda

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Japan
Chiyoda
36 jobs found
Yesterday
MSD

MSD R&D Clinical Research Vaccine Sr Scientist/Japan Japan, Chiyoda

Limitless High-tech career opportunities - Expoint
Description:
本邦での臨床開発計画の立案・作成. 本邦で実施する治験の科学的側面からのリードPMDA相談資料の作成実施計画書の立案・作成(米国本社等、ステークホルダーへの説明・交渉を含む)ローカル試験:試験骨子から作成グローバル試験:日本で実施するために計画書を適性化他の治験関連資料(同意説明文書案、症例報告書、関連手順書、等)の作成サポート治験実施のサポート治験データのメディカルモニタリング. PMDA相談資料の作成. 実施計画書の立案・作成(米国本社等、ステークホルダーへの説明・交渉を含む)ローカル試験:試験骨子から作成グローバル試験:日本で実施するために計画書を適性化. ローカル試験:試験骨子から作成. グローバル試験:日本で実施するために計画書を適性化. 他の治験関連資料(同意説明文書案、症例報告書、関連手順書、等)の作成サポート. 治験実施のサポート. 治験データのメディカルモニタリング. 承認審査における臨床関連パートのリード承認申請資料(CTD)臨床関連パートの作成(メディカルライターと協働)臨床関連照会事項に対する回答作成. 承認申請資料(CTD)臨床関連パートの作成(メディカルライターと協働). 臨床関連照会事項に対する回答作成. 治験に関する学会発表及び/又は論文作成、あるいはそれらのサポート. 以下の業務を含む、ワクチン関連領域における臨床開発経験(5年以上、ワクチンまたは感染症領域の経験者は尚可)臨床試験の運用経験(国際共同試験、国内試験、アジア共同試験等)臨床試験関連資料の作成・レビュー経験(治験実施計画書、同意説明文書等). 臨床試験の運用経験(国際共同試験、国内試験、アジア共同試験等). 臨床試験関連資料の作成・レビュー経験(治験実施計画書、同意説明文書等). 医学、薬学、公衆衛生学又は生命科学に関する学位(6年制学士又は修士以上。博士又は公衆衛生学修士取得者は尚可). 英語力(TOEIC 800点または準ずる能力). 国内外のチームメンバー及び社内外のステークホルダーと密接に協働するためのソフトスキル....
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Yesterday
MSD

MSD Medical Affairs Oncology MSL Science Liaison Japan, Chiyoda

Limitless High-tech career opportunities - Expoint
Description:
・FM SOP、厚生労働省の医療用医薬品の販売情報提供ガイドラインなどの社内外の規制に沿った、SL/KDMとのScientific Exchange・SL/KDMの依頼に応じた、最新科学情報、MISP等に関わる情報提供・Field Engagement Planに基づくIndividual Planの作成・実行・Scientific Exchangeを介したUnmet Medical Needs、Data Gap等のInsight収集・担当疾患領域に関わる論文、学会等の最新情報収集・SL Listの構築および更新・最新情報(Insight、論文情報、学会情報)の社内関連部署との共有・アドバイザリーボード、Medical Education等メディカルイベントのサポートCurrent Contingent Workers apply*A job posting is effective until 11:59:59PM on the dayBEFOREthe listed job posting end date. Please...
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Yesterday
MSD

MSD Medical Affairs Oncology Advisor Non-MD Japan, Chiyoda

Limitless High-tech career opportunities - Expoint
Description:
The Medical Advisor holds primary responsibility within the country for the development and execution of the Country Medical Affairs Plans (CMAP) in his/her responsible therapeutic areas under the guidance and...
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23.11.2024
MSD

MSD R&D Clinical Research Scientist Japan, Chiyoda

Limitless High-tech career opportunities - Expoint
Description:
グローバル開発戦略における本邦臨床開発計画へのインプット. 本邦臨床開発に係るPMDA対面助言の準備. 本邦で実施する治験の科学的側面からのリード. 実施計画書の立案・作成(米国本社等、ステークホルダーへの説明・交渉を含む). ローカル試験:試験骨子から作成. グローバル試験:日本で実施するために計画書を適性化. 他の治験関連資料(同意説明文書案、症例報告書、関連手順書、等)の作成、サポート. 治験実施のサポート. 治験データのメディカルモニタリング. 治験総括報告書及びCTDの臨床パートのサポート. 承認審査における臨床関連パートのサポート. 製薬企業における業務経験. 医学、薬学、公衆衛生学又は生命科学等に関する学位(6年制学士又は修士以上). 未経験分野にチャレンジするフロンティア精神とリーダーシップ. 国内外のチームメンバー及び社内外のステークホルダーと密接に協働するためのソフトスキル. TOEICスコア730点以上に相当する英語力、あるいはこれから学ぼうとする意欲....
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23.11.2024
MSD

MSD R&D Oncology Clinical Director non-MD Japan, Chiyoda

Limitless High-tech career opportunities - Expoint
Description:
理系修士号(必須)、薬剤師資格(尚可). 医学、薬学、看護学、または自然科学分野における博士号保持者(尚可). ネイティブレベルの日本語力(必須). ビジネスレベルの英語力:グローバル部門関係者と、科学的・医学的ならびにビジネス一般の討議および日常業務がスムーズにできること(必須)。特に、ビジネスレベルの会話能力を有すること。. 製薬会社でのOncology領域プロジェクトリーダーとしての臨床開発実務および承認申請業務の経験者(必須). Oncology領域における疾患知識(必須). 高い倫理観を有し、関連する法規制、ガイドライン・ガイダンス等々に関する確実な理解および知識を基にした、バランスあるコンプライアンス判断能力を有すること。. 戦略的および論理的な思考能力を有すると共に、サイエンスならびにオペレーションの両面で確実な実務能力・スキルを発揮できること。. クロス・ファンクショナル、クロス・ボーダーな組織および仕事環境のもとでの就業経験。. がん領域における国内医師、研究者、医療関係者とのネットワークを持ち、対外的に優れた影響力を発揮できること。. 社内(国内・外)関連部門及び外部専門医との密接な協働作業のために必要な確立された対人対話能力およびプレゼンテーションスキル。. 国内外(学会、治験・研究施設等)の出張が可能であること。. 常に変化するチャレンジングな環境のもとで、主体的に行動し、効率的かつ効果的に活動して成果を出せる能力を有すること。. Developing strategic development plans and overseeing project reporting. Negotiating and managing the progress of clinical trial implementation...
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23.11.2024
MSD

MSD R&D Oncology Clinical Director MD Japan, Chiyoda

Limitless High-tech career opportunities - Expoint
Description:
医師免許(必須)。 がん領域を含む5年以上の国内臨床経験(必須)。 国内外企業治験、アカデミア臨床研究、または医師主導型治験・研究者主導型研究の経験(目安として3年以上尚可)。. 医学、薬学、看護学、または自然科学分野における博士号保持者尚可。. ネイティブレベルの日本語力(必須)。. ビジネスレベルの英語力:グローバル部門関係者と、科学的・医学的ならびにビジネス一般の討議および日常業務がスムーズにできること(必須)。特に、ビジネスレベルの会話能力を有すること。. がん領域の臨床研究開発、またはメディカル・アフェアーズ等における実務およびリーダーシップ経験(目安として2~5年以上)。 チームマネジメント経験者尚可。. 高い倫理観を有し、関連する法規制、ガイドライン・ガイダンス等々に関する確実な理解および知識を基にした、バランスあるコンプライアンス判断能力を有すること。. 戦略的および論理的な思考能力を有すると共に、サイエンスならびにオペレーションの両面で確実な実務能力・スキルを発揮できること。. クロス・ファンクショナル、クロス・ボーダーな組織および仕事環境のもとでの就業経験。. がん領域における国内医師、研究者、医療関係者との確立したネットワークを持ち、対外的に優れた影響力を発揮できること。. 社内(国内・外)関連部門及び外部専門医との密接な協働作業のために必要な確立された対人対話能力およびプレゼンテーションスキル。. 国内外(学会、治験・研究施設等)の出張が可能であること。. 海外留学経験(尚可)。. 常に変化するチャレンジングな環境のもとで、主体的に行動し、効率的かつ効果的に活動して成果を出せる能力を有すること。. Providing medical advice and reviewing medical documents related to development projects. Providing advice and...
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23.11.2024
MSD

MSD Oncology Area marketing Account management Lung Japan, Chiyoda

Limitless High-tech career opportunities - Expoint
Description:
オンコロジー関連製品の売り上げ最大化. エリアの課題解決に直結する講演会の企画・立案・実行. KOL/AOL に対するEngagement planの策定・実行. Centricな行動を体現する。. 疾患・治療等オンコロジーを取り巻くすべてのことに精通することが求められる。そのため、常に最新の知識習得に自ら努め、それらを整理し、顧客ニーズにあった情報提供を行い、適正使用を推進する。. 安全性情報の収集・報告を徹底し、副作用マネジメントの提案を行う。. オンコロジーユニット、メディカルアフェアーズ/MSLなどの本社メンバーと緊密に連携、営業部門のMR・DMとのコラボレーションを最大化しながら戦略を実行する。. MR資格. ステークホルダー/顧客とのインタラクティブなコミュニケーション能力. 高い科学的知識に裏づけされた科学論文読解スキル. チーム内外でアクションを実行できる協調性、責任感. 効果的な問題解決スキル、創造的な思考スキル. アサインされた職務の管理スキル(堅実性、適時性等). MRとしての高い倫理観. オンコロジーMR経験5年以上(オンコロジー専門MRとしての幅広い視野と基礎力). 肺がん領域の経験. 医学論文を読解し顧客と議論した経験. 自ら課題探求していくために学習を続ける意志. 常に新しいことを吸収する能力. 競合他社との競争に勝つという信念や熱意. 英語:充分な英語論文の読解・理解を通して顧客と議論できるコミュニケーションスキルは必須....
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Limitless High-tech career opportunities - Expoint
Description:
本邦での臨床開発計画の立案・作成. 本邦で実施する治験の科学的側面からのリードPMDA相談資料の作成実施計画書の立案・作成(米国本社等、ステークホルダーへの説明・交渉を含む)ローカル試験:試験骨子から作成グローバル試験:日本で実施するために計画書を適性化他の治験関連資料(同意説明文書案、症例報告書、関連手順書、等)の作成サポート治験実施のサポート治験データのメディカルモニタリング. PMDA相談資料の作成. 実施計画書の立案・作成(米国本社等、ステークホルダーへの説明・交渉を含む)ローカル試験:試験骨子から作成グローバル試験:日本で実施するために計画書を適性化. ローカル試験:試験骨子から作成. グローバル試験:日本で実施するために計画書を適性化. 他の治験関連資料(同意説明文書案、症例報告書、関連手順書、等)の作成サポート. 治験実施のサポート. 治験データのメディカルモニタリング. 承認審査における臨床関連パートのリード承認申請資料(CTD)臨床関連パートの作成(メディカルライターと協働)臨床関連照会事項に対する回答作成. 承認申請資料(CTD)臨床関連パートの作成(メディカルライターと協働). 臨床関連照会事項に対する回答作成. 治験に関する学会発表及び/又は論文作成、あるいはそれらのサポート. 以下の業務を含む、ワクチン関連領域における臨床開発経験(5年以上、ワクチンまたは感染症領域の経験者は尚可)臨床試験の運用経験(国際共同試験、国内試験、アジア共同試験等)臨床試験関連資料の作成・レビュー経験(治験実施計画書、同意説明文書等). 臨床試験の運用経験(国際共同試験、国内試験、アジア共同試験等). 臨床試験関連資料の作成・レビュー経験(治験実施計画書、同意説明文書等). 医学、薬学、公衆衛生学又は生命科学に関する学位(6年制学士又は修士以上。博士又は公衆衛生学修士取得者は尚可). 英語力(TOEIC 800点または準ずる能力). 国内外のチームメンバー及び社内外のステークホルダーと密接に協働するためのソフトスキル....
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