המקום בו המומחים והחברות הטובות ביותר נפגשים
דרושים Regulatory Affairs Associate Iii ב-טבע ב-India, Navi Mumbai
מצאו את ההתאמה המושלמת עבורכם עם אקספוינט! חפשו הזדמנויות עבודה בתור Regulatory Affairs Associate Iii ב-India, Navi Mumbai והצטרפו לרשת החברות המובילות בתעשיית ההייטק, כמו Teva. הירשמו עכשיו ומצאו את עבודת החלומות שלך עם אקספוינט!
חברה (1)
אופי המשרה
קטגוריות תפקיד
שם תפקיד (1)
India
Navi Mumbai
נמצאו 5 משרות
29.06.2024
T
Teva Regulatory Affairs Associate II India, Maharashtra, Navi Mumbai
תיאור:פרטי המשרה המלאים
Develop labeling documents to ensure alignment with the Reference Listing Drug. This includes QC, proofing, editing and formatting of documents, and coordinating the review and approval of final submission documents...
משרות נוספות שיכולות לעניין אותך
24.06.2024
T
Teva Sr Mgr Regulatory Affairs India, Maharashtra, Navi Mumbai
תיאור:פרטי המשרה המלאים
Act as Project manager (PM) overseeing the support for new registrations using Teva’s proprietary products and achieving Marketing Authorisation (MA) for the Medis business. Focus on specific territories such as...
24.06.2024
T
Teva Business Process Analyst III India, Maharashtra, Navi Mumbai
תיאור:פרטי המשרה המלאים
How you’ll spend your daySupport implementation of new solutions, testing, management, troubleshooting, and administration of new and existing systems within Generics and Specialty areas of a Pharmaceutical laboratory environment which...
24.06.2024
T
Teva Regulatory Affairs Associate India, Maharashtra, Navi Mumbai
תיאור:פרטי המשרה המלאים
To organize and perform required regulatory tasks in order to maintain existing EU procedures in line with current regulations, guidelines and in-house standard. To obtain regulatory approvals for defined European...
23.06.2024
T
Teva Regulatory Affairs Associate III India, Maharashtra, Navi Mumbai
תיאור:פרטי המשרה המלאים
This position provides medical and scientific expertise for regulatory submissions and implies in-depth expertise within medical science, with primary goal of authoring clinical and non-clinical expert reports and summaries supporting...
תיאור:פרטי המשרה המלאים
Develop labeling documents to ensure alignment with the Reference Listing Drug. This includes QC, proofing, editing and formatting of documents, and coordinating the review and approval of final submission documents...
משרות נוספות שיכולות לעניין אותך
בואו למצוא את עבודת החלומות שלכם בהייטק עם אקספוינט. באמצעות הפלטפורמה שלנו תוכל לחפש בקלות הזדמנויות Regulatory Affairs Associate Iii בחברת Teva ב-India, Navi Mumbai. בין אם אתם מחפשים אתגר חדש ובין אם אתם רוצים לעבוד עם ארגון ספציפי בתפקיד מסוים, Expoint מקלה על מציאת התאמת העבודה המושלמת עבורכם. התחברו לחברות מובילות באזור שלכם עוד היום וקדמו את קריירת ההייטק שלכם! הירשמו היום ועשו את הצעד הבא במסע הקריירה שלכם בעזרת אקספוינט.