Teva Sr Mgr Quality Assurance 

Mexico, State of Mexico 

751251725

Disposición de lotes de materias primas, materiales de envasado y API: Asegurar la revisión de toda la documentación asociada con el lote para establecer una decisión de disposición de liberación o rechazo.
Revisión del registro de lotes: Garantizar la revisión paso a paso del rendimiento y el cumplimiento de los requisitos de envasado y registro de fabricación de lotes, así como la resolución de cualquier error o desviación identificados.

Educación: Q.F.B, Q.F.I., I.Q. o afín. / Q.F.B, Q.F.I., I.Q. or related careers.

Experiencia: 5 años de experiencia a nivel Gerencia en áreas de calidad en industria química, farmoquímica o farmacéutica. /5 years of experience at the management level in quality areas in chemical or pharmaceutical industries. Capacidades / Capabilities

Conocimiento de GMP´s, Normas y regulaciones nacionales e internacionales aplicables, Conocimiento en sistemas de Calidad y Buenas prácticas de documentación, Conocimiento en operaciones unitarias, Manejo de personal, Resolución de Conflictos y Negociación

Inglés Avanzado

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