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Emitir el Plan Maestro de Validación y sus programas de actividades relacionados.
Asegurar la ejecución del Plan Maestro de Validación para los diferentes procesos, sistemas y equipos, dando cumplimiento al mismo.
Asegurar que los equipos mayores o críticos que se usan en el proceso de fabricación son calificados en DQ, IQ, OQ y PQ según sea el caso.
Asegurar que los sistemas críticos (agua, aire comprimido, HVAC, etc.) de apoyo a la manufactura del proceso están adecuadamente validados para el servicio que proveen.
Educación: Carrera en Química, Químico Farmacéutico o escolaridad equivalente
Experiencia: 3 años de experiencia en el área de validación
Habilidades: Conocimiento y manejo de GMP´s, Normas y regulaciones nacionales e internacionales, Buenas Prácticas de Documentación, validación de procesos, sistemas críticos, limpieza, calificación de equipos y sistemas computarizados
Idioma: Ingles intermedio
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