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Realizar los análisis de producto en estabilidad de acuerdo a especificaciones internas/USP y EP y de acuerdo a Buenas Prácticas de Laboratorio y seguridad.
Realizar cálculos, reportes, protocolos informes finales, cuando aplique, con todos los soportes requeridos de acuerdo a los procedimientos.
Trabajar siguiendo los lineamientos de ALCOA y ALCOA +
Realizar los roles asignados al área de manera oportuna.
Profesional en Química Pura, Química Farmacéutica, Ingeniería Química, Farmacéutico industrial o carrera a fin.
Minimo 1 año de experiencia en Control de Calidad.
Conocimiento de equipos de cromatografía de gases, liquida y ultravioleta visible, balanza analítica, potenciómetro y, en general, equipos de laboratorio.
Interpretación de normas regulatorias aplicables a Calidad
Manejo del software Empower
Disponibilidad para rolar turnos.
MS Office a nivel intermedio.
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