Medical Affairs Customer Engagement Enabler Sr Specialist jobs at Msd in Japan, Chiyoda

・製薬業界各種規制・ガイドライン等の理解・FM SOP、厚生労働省の医療用医薬品の販売情報提供ガイドラインなどの社内外の規制に沿った、SL/KDMとのScientific Exchange・SL/KDMの依頼に応じた、最新科学情報、MISP等に関わる情報提供・Scientific Exchangeを介したUnmet Medical Needs、Data Gap等のInsight収集・担当疾患領域に関わる論文、学会等の最新情報収集・SL Listの構築および更新・最新情報（Insight、論文情報、学会情報）の社内関連部署との共有・アドバイザリーボード、Medical Education等メディカルイベントのサポートCurrent Contingent Workers apply*A job posting is effective until 11:59:59PM on the dayBEFOREthe listed job posting end date. Please ensure you apply...

Be a thought partner to senior management across the enterprise as an independent presence. Develop our long-term strategy and plan as a Japan market, which includes assessment of current environment,...

＜職務概要＞・当社のオンコロジー製品だけでなく、競合他社製品にも精通し、当社オンコロジー製品に最適な患者へ製品を届けるPatient Centricな行動を体現する。・適正使用を推進する。・安全性情報の収集・報告を徹底し、副作用マネジメントの提案を行う。・マネジメントに情報をタイムリーに提供する（報連相）。・MRとしての高い倫理観を発揮し、コンプライアンスを遵守した活動を行う。・MR認定試験合格者であること・ステークホルダー/顧客とのインタラクティブなコミュニケーション能力を有する・高い科学的知識の裏づけに基づく、科学論文(英語論文を含む)の読解スキル・自ら課題探求していくために学習を続ける意志・アクション実行時に求められる協調性と責任感の発揮に優れる・効果的な問題解決スキル、創造的な思考スキルを有する・アサインされた職務の管理に関するスキル（堅実性、適時性等）・MRとして高い倫理観をもつこと・常に新しいことを吸収する能力・オンコロジーMR経験2年以上 (オンコロジー専門MRとしての幅広い視野と基礎力の目安として)。・肺がん・乳がん領域の経験があれば望ましい・医学論文を読解し、顧客と議論した経験があることCurrent Contingent Workers apply*A job posting is effective until 11:59:59PM on the dayBEFOREthe listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later...

Collaborate with diverse stakeholders to identify and document business needs and processes. Conduct interviews and workshops to gather comprehensive information. Analyse and prioritize requirements to ensure alignment with the organization’s...

Ensures the implementation of GQP Quality Assurance activities and ensures activities operate within established policies/procedures, global requirements, and all applicable governmental regulations. Establishes and maintains robust local procedures to support...

本邦での臨床開発計画の立案・作成. 本邦で実施する治験の科学的側面からのリードPMDA相談資料の作成実施計画書の立案・作成（米国本社等、ステークホルダーへの説明・交渉を含む）ローカル試験：試験骨子から作成グローバル試験：日本で実施するために計画書を適性化他の治験関連資料（同意説明文書案、症例報告書、関連手順書、等）の作成サポート治験実施のサポート治験データのメディカルモニタリング. PMDA相談資料の作成. 実施計画書の立案・作成（米国本社等、ステークホルダーへの説明・交渉を含む）ローカル試験：試験骨子から作成グローバル試験：日本で実施するために計画書を適性化. ローカル試験：試験骨子から作成. グローバル試験：日本で実施するために計画書を適性化. 他の治験関連資料（同意説明文書案、症例報告書、関連手順書、等）の作成サポート. 治験実施のサポート. 治験データのメディカルモニタリング. 承認審査における臨床関連パートのリード承認申請資料（CTD）臨床関連パートの作成（メディカルライターと協働）臨床関連照会事項に対する回答作成. 承認申請資料（CTD）臨床関連パートの作成（メディカルライターと協働）. 臨床関連照会事項に対する回答作成. 治験に関する学会発表及び／又は論文作成、あるいはそれらのサポート. 以下の業務を含む臨床開発経験（５年以上、ワクチンまたは感染症領域の経験者は尚可）臨床試験の運用経験（国際共同試験、国内試験、アジア共同試験等）臨床試験関連資料の作成・レビュー経験（治験実施計画書、同意説明文書等）. 臨床試験の運用経験（国際共同試験、国内試験、アジア共同試験等）. 臨床試験関連資料の作成・レビュー経験（治験実施計画書、同意説明文書等）. 医学、薬学、公衆衛生学又は生命科学に関する学位（6年制学士又は修士以上。博士又は公衆衛生学修士取得者は尚可）. 英語力（TOEIC 800点または準ずる能力）. 国内外のチームメンバー及び社内外のステークホルダーと密接に協働するためのソフトスキル....

担当する治療領域/製品において、開発・フランチャイズ戦略にアラインしたSLE戦略を計画・実行する. 社内外の学術的機会を通じて、継続的に最新の専門知識を保持する. 科学的・医学的観点から、Medical および臨床開発メンバーと連携してSLE戦略実行をリードする. グローバルのIIT支援戦略（MISP（医師主導研究サポートプログラム）AOI（Area of Interest）等）について継続的に情報・意見交換をする. Field medical活動（外部顧客と接するメディカル活動）に関して、自らまたはSLE戦略実行をリードする. Coverする領域：Oncology, General and Speciality Medicine, Infectious Desease/Vaccine. 研究者主導研究（医師主導治験、基礎研究を含む）及びトランスレーショナルリサーチ支援プログラムに関する業務（医師・研究者との科学的・医学的な意見交換、申請支援等）. 国内エビデンス創出に関する企画立案とその実施. グローバルの研究開発部門との産学連携に関する業務（TR連携、JSC Fund（共同研究））. 開発パイプライン品ならびに関連疾患領域に関して、必要に応じて種々の情報を収集・解析し、研究者主導研究の科学的・医学的意見交換に生かす. グローバルパブリケーションマネージャーの国内Point-of-contactとして、グローバルプランの収集とその社内共有. 戦略に基づくパブリケーションプランの作成支援と国内プランのとりまとめ. プランに基づくパブリケーションの遂行支援. 国内および国際学会における科学的・医学的情報収集活動及びその関連業務. 医師・医療関係者及び米国本社間での科学的・医学的エンゲージメント活動の企画運営・支援. 理系大学院卒以上. アカデミア・研究のバックグラウンド. 自ら考えて自分のタスクを探せる方. 製薬企業での研究経験....