Pcs Advance Application Specialist（pcs営業技術） jobs at Ge Healthcare in South Africa, Polokwane

Development and execution of improvement plans for domestic and international transportation networks.■ 国内外の関係者と協力し国内輸送プロセスの標準化を推進し、国内ネットワークの改善とコスト削減活動を行う■ 損害および損失クレームの処理■ その他、ロジスティクスリーダーから割り当てられた業務■ ロジスティクスまたはサプライチェーンマネジメントの実務経験3年以上■ 学士号または同等の知識・実務経験■コンピュータスキル（Microsoft Office Suite製品など）に習熟しており、可能であればOracle ERPの知識があることが望ましい■ 英語での基本的な会話、読解スキルKaizen/ LEAN/Six SigmaOur total rewards are designed to unlock your...

セールスサポート：専門的スキルを活用しながら、営業の案件サポートを行い、Win Rate 向上、販売価格向上、Upsellを目指す ➡製品提案・デモ・プレゼン・訴求ポイント・自社NW 提案など ➡自社製品NW に合わせた、Anesthesiology Recording System & Clinical Information System提案、Critical Care領域での電子カルテ連携提案（担当領域による）、 また、案件毎に3rd venderおよびNW Engチームを含む社内関係部署を取りまとめ ➡複数のPCS Segmentを跨ぐ案件では社内Segmentチームおよび営業と連携・共闘しながらPCS Total提案をまとめる ➡デモサポート：顧客への製品デモンストレーションの提案、準備、実施またはサポート業務 ➡上記のための Job meetingへの参加等、社内連携. 顧客ニーズや要望の正確な把握や社内でのコミュニケーションを通じて、効率の良いセールスを目指す 顧客対応. 納品後の顧客サポート：製品を購入頂いた後の、使用方法やカスタマイズについてのアフターフォローの実施. 顧客向けトレーニング：顧客に対する、臨床・技術情報、業界トレンド等に関する勉強会の開催. 担当地域・担当臨床領域におけるKOL との関係構築...

担当製品カテゴリーにおいて、受注額・売上額・利益率の年間目標を達成する. 製品管理業務NPI: 新製品導入計画 (製品構成、RA情報、価格設定、製品登録、サービス体制等) の作成・実施承認/製品登録管理業務製品関連資料作成と管理（仕様書案、選定理由書案、簡易マニュアルなど）在庫計画の策定・管理及び、出荷/品質問題への対応. NPI: 新製品導入計画 (製品構成、RA情報、価格設定、製品登録、サービス体制等) の作成・実施. 承認/製品登録管理業務. 製品関連資料作成と管理（仕様書案、選定理由書案、簡易マニュアルなど）. 在庫計画の策定・管理及び、出荷/品質問題への対応. マーケティング業務顧客ニーズの把握および分析、グローバルチーム用の議論・資料作成顧客満足度調査のサポート(顧客情報収集、分析、対応策プラン策定)市場分析に基づくセグメンテーションとターゲティング競合情報の収集と分析やSWOT分析現行製品・新製品のバリュープロポジション、差別化、価値提案の伝達方法検討販促資料作成と管理（カタログ、クリニカルペーパーなど）該当領域のKOLの把握、関係強化、営業・営業技術と連携してルミナリーサイトの構築マーケティング予算範囲内でのアクションプランの⽴案・実施 (学会展示、セミナー、Web, 評価レポート作成等)営業チームと連携した販促企画・販売計画⽴案・実施、営業技術部活動へのサポートGlobal/Region/Japanレベルへのレポーティングに求められるKPIの報告. 顧客ニーズの把握および分析、グローバルチーム用の議論・資料作成. 顧客満足度調査のサポート(顧客情報収集、分析、対応策プラン策定). 市場分析に基づくセグメンテーションとターゲティング. 競合情報の収集と分析やSWOT分析. 現行製品・新製品のバリュープロポジション、差別化、価値提案の伝達方法検討. 販促資料作成と管理（カタログ、クリニカルペーパーなど）. 該当領域のKOLの把握、関係強化、営業・営業技術と連携してルミナリーサイトの構築. マーケティング予算範囲内でのアクションプランの⽴案・実施 (学会展示、セミナー、Web, 評価レポート作成等). 営業チームと連携した販促企画・販売計画⽴案・実施、営業技術部活動へのサポート. Global/Region/Japanレベルへのレポーティングに求められるKPIの報告. 事業開発業務該当事業領域における中長期戦略の策定潜在的パートナーの調査・計画立案・交渉等活動実施. 該当事業領域における中長期戦略の策定. 潜在的パートナーの調査・計画立案・交渉等活動実施....

超音波プローブのトランスデューサ製造の次世代プラットフォームとして海外拠点のR&Dチームが開発した新規製造プロセスの日本日野工場への移管をリードする。. 日野工場で初の導入となるグラインダー、スパッタ装置、ピックアンドプレース装置など、半導体ウェーハ－プロセス装置の原理を深く理解し、品質管理に必要なパラメータを特定し、最適化実験を行う。. 開発元のR&Dチームの設計思想と達成目標を正確に理解すると同時に、日野工場のインフラや製造性・生産性も加味した製造ラインを生産技術部と連携して提案する。. 新規製造ラインの評価計画と必要なリソース、スケジュールを立案し実行する。評価計画には工程内検査装置（電気検査、音響検査、安全規格検査）の設計・立ち上げも含む。. 上記の新規製造プラットフォーム導入のほかにもビジネスの優先度に応じて，既存製品の製造プロセスに起因する工程内品質・市場品質問題の解決も担当していく。. 工学系の学士号または修士号（機械工学、電気工学、材料工学など）。. センサなど精密機器の製造プロセスに関する深い知識と実務経験。. 製造プロセスの評価と最適化に関する経験。. 優れたコミュニケーション能力とプロジェクト管理能力。. 英語・日本語 両言語共にビジネスレベル（電子メール・電話会議の参加）。. グラインダー、スパッタ装置、ピックアンドプレース装置などの操作経験。. 複数拠点との連携業務の経験。....

Develop and implement a business/sales plan for assigned channel/distributor and/or GEHC Japan commercial team aimed at achieving and exceeding sales turnover and financial return, within the most cost-effective route and...

Provides regulatory input for product development to ensure compliance to regulatory requirements for target markets. Develops regulatory strategies to help guide regulatory submission pathways, taking into consideration regulatory, product claims...

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