Manufacturing Quality Team Leader jobs at Ge Healthcare in South Africa, Polokwane

Provides regulatory input for product development to ensure compliance to regulatory requirements for target markets. Develops regulatory strategies to help guide regulatory submission pathways, taking into consideration regulatory, product claims...

GEHC ONLY Creates a Quality culture by driving compliance activities around a specific product, site or region. This includes being responsible for the total quality management system for the business...

Troubleshooting, installation, maintenance, and service repair needs on designated equipment. Completing Preventative Maintenance and Field Modification Instructions. Ordering and managing repair parts cycle times. Keeping up to date on administrative...

GEHC ONLY Creates a Quality culture by driving compliance activities around a specific product, site or region. This includes being responsible for the total quality management system for the business...

Technology Exploration : Partner with global experts to investigate and apply advanced CT and imaging technologies. Utilize broad technical expertise and experience to help resolve complex design issues with current...

Summary Role Summary/Purpose 製造ライン、プロセス、冶具・装置の仕様決め、開発、導入、維持と将来の製造技術の探求を行うのと同時に、製造ラインの品質向上、生産性向上の推進を行い、さらには組織のゴール達成を目指すためにカルチャーの変革を推進する。 Essential 1. 製品品質に関して製造での問題を見つけ先進的でコスト効果が高い方法で改善する 2. 新製品開発や新技術開発に早いタイミングで参画し、製造性と品質改善に寄与する 3. 既存の設備に対して製造性や品質の問題を見つけ解決する為に製造のリーダーシップとともにプロセス、冶具・装置、製品のデザインを提案、実施する。またお客様の要求する必要な製造キャパシティを持てるように進める。 4. Lean Six Sigmaを推進することで、お客様への公約がタイムリーに品質とコストが最適化した方法で満たされているのを確認し、生産性のモニタと改善を行う 5. 製造プロセスロードマップをサポートをするために既存の製造プロセスと最新の製造・生産技術をよく理解して提案する 6. Advanced Manufacturing Engineeringのイニシアチブで広いビジネスインパクトをサイトを横断して与えるように実施とサポートを行い、グローバルのサプライチェーン全体でベストプラクティスを共有する 7. プロジェクトリーダーとしてクロスファンクショナル、グローバルのチームの中でプロジェクトを製造の代表として参画し、製造内ではリーダーとしてアクティビティを進める 8. 法規制にQualificationとValidationを通して適合し、継続的な品質管理システムの簡素化をクロスファンクショナルチームーオペレーションと品質保証部とで進める Qualifications/Requirements 日本語、英語でのコミュニケーションスキル 工学系の大学卒業でエンジニアとしての設計実務経験があり、冶具・装置の開発の経験がある方。または、高卒で５年以上の経験がある方 問題解決、生産性改善をできる方 自分で組織が要求しているニーズを理解し、仕事を進められる方...

VET領域での営業・マーケティング経験を有し、市場への効果的なアクセスを実行。. 超音波製品を熟知した上で、GEHC超音波販売各社への教育とその拡販に効果的なツールの作成。. KOL/AOLの選択と、関係構築強化によって波及効果が期待できる環境の整備。. Digital戦略を効果的に駆使したVisibilityの向上の実現。. 自社製品の強みを活かした勝率の向上戦略の策定と実行（装置設定、ベストイメージの取得など）。. VET領域のチャネル構造の現状を把握、その中での課題抽出ならびに解決に向けた施策を計画する。フォーカスする販売店を決めるうえでは本社そして現地ブロック長とディスカッションを重ね、短期・長期での成長を計画する。. 全国VET顧客の超音波製品の受注と売上実績に責任を持ち、パートナ―経由での売上、目標進捗を把握し、他メンバーとの協業にて目標達成に努める。課題があればその問題解決に努める。. Qualification Requirements勤務地制限：全国転勤が可能な方業務経験医療施設、医療機器メーカーなどで超音波診断装置に係る業務経験のある方市場や環境の変化を恐れず柔軟に対応できチャレンジ精神旺盛な方自己マネジメント能力の高い方、自分で考えて行動できる方40歳までがベストだが、経験によっては年齢を問わない尚可条件：課題解決型の業務ができる方（具体的な例が職務経歴書に記載してある方は尚良）／関連するステークホルダーを巻き込みながら成果を上げてこられた方経験領域業界：基本不問（医療業界経験者であれば尚可）特性KOLの訪問、パートナー各社のアプローチ、イベント、学会などに纏わる出張が想定されます（自身のスケジューリングで計画可能・・・他メンバーとの役割分担含め）超音波本部各セグメント、他モダリティ（麻酔器など）とのシームレスな共闘が重要かつ、頻度の高い業務となります。. 勤務地制限：全国転勤が可能な方. 業務経験医療施設、医療機器メーカーなどで超音波診断装置に係る業務経験のある方市場や環境の変化を恐れず柔軟に対応できチャレンジ精神旺盛な方自己マネジメント能力の高い方、自分で考えて行動できる方40歳までがベストだが、経験によっては年齢を問わない尚可条件：課題解決型の業務ができる方（具体的な例が職務経歴書に記載してある方は尚良）／関連するステークホルダーを巻き込みながら成果を上げてこられた方. 医療施設、医療機器メーカーなどで超音波診断装置に係る業務経験のある方. 市場や環境の変化を恐れず柔軟に対応できチャレンジ精神旺盛な方. 自己マネジメント能力の高い方、自分で考えて行動できる方. 40歳までがベストだが、経験によっては年齢を問わない. 尚可条件：課題解決型の業務ができる方（具体的な例が職務経歴書に記載してある方は尚良）／関連するステークホルダーを巻き込みながら成果を上げてこられた方. 経験領域業界：基本不問（医療業界経験者であれば尚可）. 業界：基本不問（医療業界経験者であれば尚可）. 特性KOLの訪問、パートナー各社のアプローチ、イベント、学会などに纏わる出張が想定されます（自身のスケジューリングで計画可能・・・他メンバーとの役割分担含め）超音波本部各セグメント、他モダリティ（麻酔器など）とのシームレスな共闘が重要かつ、頻度の高い業務となります。. KOLの訪問、パートナー各社のアプローチ、イベント、学会などに纏わる出張が想定されます（自身のスケジューリングで計画可能・・・他メンバーとの役割分担含め）. 超音波本部各セグメント、他モダリティ（麻酔器など）とのシームレスな共闘が重要かつ、頻度の高い業務となります。....