Oncology Area Marketing Account Management Lung jobs at Msd in Japan, Chiyoda

最新の獣医学的知識や関連学術情報の入手に努め、それらを顧客にオンタイムで提供する。製品の付加価値を高める技術的情報を顧客に提供する。主要な特約店、生産者等との定期的折衝と通じて信頼関係を構築する。販促企画予算ならびに活動経費等の管理を行う。営業、R&D、購買部、その他の部門との連携と協力関係を保ち、販売計画の目標達成に貢献する。プロジェクトマネージメント能力・折衝能力・計数管理、分析能力をもつこと。・他業種（飼料、飼料添加物、人体用医薬品など）であってもマーケティングとしての業務経験を通算して５年以上、又は、それに相当する学術的知識・経験等を持つこと。普通自動車運転免許証保有・英語力（TOEIC 700点目安）：US本社とのやり取りがあります。※Sr. Specialit または、Specialistでの採用となります。Current Contingent Workers apply*A job posting is effective until 11:59:59PM on the dayBEFOREthe listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no...

・FM SOP、厚生労働省の医療用医薬品の販売情報提供ガイドラインなどの社内外の規制に沿った、SL/KDMとのScientific Exchange・SL/KDMの依頼に応じた、最新科学情報、MISP等に関わる情報提供・Field Engagement Planに基づくIndividual Planの作成・実行・Scientific Exchangeを介したUnmet Medical Needs、Data Gap等のInsight収集・担当疾患領域に関わる論文、学会等の最新情報収集・SL Listの構築および更新・最新情報（Insight、論文情報、学会情報）の社内関連部署との共有・アドバイザリーボード、Medical Education等メディカルイベントのサポートCurrent Contingent Workers apply*A job posting is effective until 11:59:59PM on the dayBEFOREthe listed job posting end date. Please...

The Medical Advisor holds primary responsibility within the country for the development and execution of the Country Medical Affairs Plans (CMAP) in his/her responsible therapeutic areas under the guidance and...

理系修士号（必須）、薬剤師資格（尚可）. 医学、薬学、看護学、または自然科学分野における博士号保持者（尚可）. ネイティブレベルの日本語力（必須）. ビジネスレベルの英語力：グローバル部門関係者と、科学的・医学的ならびにビジネス一般の討議および日常業務がスムーズにできること（必須）。特に、ビジネスレベルの会話能力を有すること。. 製薬会社でのOncology領域プロジェクトリーダーとしての臨床開発実務および承認申請業務の経験者（必須）. Oncology領域における疾患知識（必須）. 高い倫理観を有し、関連する法規制、ガイドライン・ガイダンス等々に関する確実な理解および知識を基にした、バランスあるコンプライアンス判断能力を有すること。. 戦略的および論理的な思考能力を有すると共に、サイエンスならびにオペレーションの両面で確実な実務能力・スキルを発揮できること。. クロス・ファンクショナル、クロス・ボーダーな組織および仕事環境のもとでの就業経験。. がん領域における国内医師、研究者、医療関係者とのネットワークを持ち、対外的に優れた影響力を発揮できること。. 社内（国内・外）関連部門及び外部専門医との密接な協働作業のために必要な確立された対人対話能力およびプレゼンテーションスキル。. 国内外（学会、治験・研究施設等）の出張が可能であること。. 常に変化するチャレンジングな環境のもとで、主体的に行動し、効率的かつ効果的に活動して成果を出せる能力を有すること。. Developing strategic development plans and overseeing project reporting. Negotiating and managing the progress of clinical trial implementation...

医師免許（必須）。 がん領域を含む５年以上の国内臨床経験（必須）。 国内外企業治験、アカデミア臨床研究、または医師主導型治験・研究者主導型研究の経験（目安として3年以上尚可）。. 医学、薬学、看護学、または自然科学分野における博士号保持者尚可。. ネイティブレベルの日本語力（必須）。. ビジネスレベルの英語力：グローバル部門関係者と、科学的・医学的ならびにビジネス一般の討議および日常業務がスムーズにできること（必須）。特に、ビジネスレベルの会話能力を有すること。. がん領域の臨床研究開発、またはメディカル・アフェアーズ等における実務およびリーダーシップ経験（目安として2~5年以上）。 チームマネジメント経験者尚可。. 高い倫理観を有し、関連する法規制、ガイドライン・ガイダンス等々に関する確実な理解および知識を基にした、バランスあるコンプライアンス判断能力を有すること。. 戦略的および論理的な思考能力を有すると共に、サイエンスならびにオペレーションの両面で確実な実務能力・スキルを発揮できること。. クロス・ファンクショナル、クロス・ボーダーな組織および仕事環境のもとでの就業経験。. がん領域における国内医師、研究者、医療関係者との確立したネットワークを持ち、対外的に優れた影響力を発揮できること。. 社内（国内・外）関連部門及び外部専門医との密接な協働作業のために必要な確立された対人対話能力およびプレゼンテーションスキル。. 国内外（学会、治験・研究施設等）の出張が可能であること。. 海外留学経験（尚可）。. 常に変化するチャレンジングな環境のもとで、主体的に行動し、効率的かつ効果的に活動して成果を出せる能力を有すること。. Providing medical advice and reviewing medical documents related to development projects. Providing advice and...

オンコロジー関連製品の売り上げ最大化. エリアの課題解決に直結する講演会の企画・立案・実行. KOL/AOL に対するEngagement planの策定・実行. Centricな行動を体現する。. 疾患・治療等オンコロジーを取り巻くすべてのことに精通することが求められる。そのため、常に最新の知識習得に自ら努め、それらを整理し、顧客ニーズにあった情報提供を行い、適正使用を推進する。. 安全性情報の収集・報告を徹底し、副作用マネジメントの提案を行う。. オンコロジーユニット、メディカルアフェアーズ/MSLなどの本社メンバーと緊密に連携、営業部門のMR・DMとのコラボレーションを最大化しながら戦略を実行する。. MR資格. ステークホルダー/顧客とのインタラクティブなコミュニケーション能力. 高い科学的知識に裏づけされた科学論文読解スキル. チーム内外でアクションを実行できる協調性、責任感. 効果的な問題解決スキル、創造的な思考スキル. アサインされた職務の管理スキル（堅実性、適時性等）. MRとしての高い倫理観. オンコロジーMR経験5年以上（オンコロジー専門MRとしての幅広い視野と基礎力）. 肺がん領域の経験. 医学論文を読解し顧客と議論した経験. 自ら課題探求していくために学習を続ける意志. 常に新しいことを吸収する能力. 競合他社との競争に勝つという信念や熱意. 英語：充分な英語論文の読解・理解を通して顧客と議論できるコミュニケーションスキルは必須....

研究立案フェーズでは、研究タイムライン、予算計画を立案するとともに、研究の実施可能性評価をリードする。. 開始準備フェーズでは、ベンダー選定や施設選定や各種契約書作成や社内規定アセスメント等、多岐にわたる業務を担当し、タイムライン通りに研究開始を達成できるようプロジェクトを推進する。. 実行フェーズでは、ベンダーマネジメントやコストマネジメントやスケジュールマネジメントを通じて、計画通りプロジェクトが推進するよう管理する。また、研究のクオリティ担保に努める。. 社内関連部署との連携をとりながら、倫理指針や各種法規制やガイドラインに基づき研究を進め、コンプライアンス遵守に努める。. 米国本社主導研究の場合、本社担当者と協業しプロジェクト推進に努める。 ２）研究者及びその所属研究機関、米国本社、社内関連部門（メディカルアフェアーズ、研究開発本部、法務・コンプライアンス部門など）との協働により、研究者の独立性・研究の中立性を保ちながら、研究者主導研究 (IIS) 支援のオペレーションを管理・実行し、日本の研究者による革新的なエビデンスの創出を支援する。. IIS 申請支援、採択案件の契約、研究資金や研究用薬剤 / 化合物の提供、研究開始準備、実施、結果報告の全プロセスを通して、社内関連部門と協業しながら研究者 / 研究機関及び米国本社担当者等との調整 / 交渉を行い、 IIS 支援のオペレーションを管理・実行する。. 新たな治療法の研究が進むがん領域においては医師主導治験も IIS 支援制度の対象とし、審査により採択された場合は研究資金や治験薬の供与を行うことで、将来の新規がん治療法の開発を支援する。. 前例のない、新規の研究支援制度の導入に際して、社内関連部門と連携 / 協働し創造的に解決策を見出す。. 米国本社が全世界で展開する IIS 支援制度の最新情報を社外ホームページに掲載し、申請を検討する研究者に対しては、社内関連部門と連携して制度や手順についての詳細情報を提供する。. 研究者所属研究機関との研究契約に際しては、契約書案の作成や契約交渉や締結手続きを行う。. 研究開始後は、契約に基づき研究進捗 (Publication...