Manufacturing Div Sr Tech Operations jobs at Msd in Japan

56152705 Current Contingent Workers applyNot Applicable*A job posting is effective until 11:59:59PM on the dayBEFOREthe listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later...

試験者は、Assoc.DirやManager、グループリーダー、試験責任者と連携し、Unbreakable ルールとcGMPへの準拠、安全ガイドラインに準拠した上で、低コストかつ高いパフォーマンス目標を達成します。. 継続的な改善と業務結果に責任を持つ行動をとり、チーム全体がその役割を果たせるよう働きかけます。. Dailyの Tier システムに参加し、オペレーションを円滑に遂行します。. 試験者は、関連するすべてのEHSコンプライアンスと安全基準を熟知しており、安全、衛生、環境に関連する法律が順守されていることを保証します....

製薬企業のメディカルアフェアーズ、または臨床開発/マーケティング/研修/製造部門/Salesで3年以上の経験を有すること医学、薬学、その他生命科学分野の専攻・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC 730点以上相当の英語力）Current Contingent Workers applyLanguage(s) :＜Job Discription＞・Review of materials, slides, etc.・Compliance training・Cross functional project lead・Work experience in medical affairs / clinical development / marketing / training / manufacturing / Sales...

デジタル・データ、AIを駆使したパーソナライズ化された良質な顧客体験の構築. デザイン・ユーザーリサーチを設計・実施し、結果からインサイトを発見. ワークショップの設計、ファシリテートからの成果の統合. コンセプト策定から顧客体験・サービスフローなどをデザイン、CX戦略策定. CXデザインプロセスの中軸として、プロトタイプ制作、実証実験（テスト＆ラーン）の推奨. アプリ、ウェブサイト、Eメールテンプレート、及び、その他デジタルプラットフォームの情報設計、UX・UIデザイン. 一貫性のあるカスタマーエクスペリエンスを実現するためのデザイン原則、デザインガイドライン、デザインシステムの策定. マーケティング、営業、デジタルテクノロジーチームなど社内メンバーと共創し、顧客体験の改善についての効果的なコミュニケーションを図る. 社内外の最新事例や専門知識を把握し、デザインプロセスやサービス自体に組み込む. ※必須. Figmaを使ったワイヤーフレーム、プロトタイプ制作の経験、スキル. エクスペリエンスデザイン設計の経験、スキル（ペルソナ、カスタマージャーニー、エクスペリエンスマップ、サービスブループリント、ロードマップなどの作成）. 仮説・コンセプトの具体化の経験、スキル（ストーリボード、サービスコンセプト、画面フロー、ワイヤーフレームデザインなど）. MuralやFigJamなどのコラボレーション、ホワイトボードツールを使ったファシリテーションスキル. Adobe Creative Cloudを使ったデザインスキル. ブランディングデザイン、スタイルガイド、デザインシステムなどデザインガイドラインの知識と理解. グローバルソリューションのローカライゼーション戦略と顧客（ユーザー）にとって望ましい体験設計. グローバルへ開発リクエストするための提案資料、デザイン要件の策定. 生成AIツールのデザインプロセス活用やAI Experience Designへの興味. HTML、CSS、Javascript等フロントエンド技術への理解. 製薬業界、マーテックへの興味関心・経験、および、デザインソリューションへ深い理解. CMS（コンテンツマネージメントシステム）、MA（マーケティングオートメーション）、SFA（セールスフォースオートメーション）、CDP（カスタマーデータプラットフォーム）等の基本的な知識. HCD-Net認定 人間中心設計専門家、UX基礎検定等の. マネジメントスキル（チーム及びプロジェクトのマネジメント）. 社内、グローバルステークホルダーとの円滑なコミュニケーションと折衝経験....

臨床薬理部門もしくは関連部門での2年～10年程度の実務経験・M＆S（population PK, PK－PDまたはExposure－Response解析）の知識・理解・M＆S（population PK, PK－PDまたはExposure－Response解析）の実務経験・CDISC / non－CDISCの電子データ申請に関する基礎知識・経験があれば尚可Current Contingent Workers apply*A job posting is effective until 11:59:59PM on the dayBEFOREthe listed job posting end date. Please ensure you apply to a...

Report to one of the Directors, Legal & Compliance, Japan （”L&C”）. Provide legal & compliance consultation, guidance, advice and support to other functions in Japan, independently, or as directed by...

研究立案フェーズでは、研究タイムライン、予算計画を立案するとともに、研究の実施可能性評価をリードする。. 開始準備フェーズでは、ベンダー選定や施設選定や各種契約書作成や社内規定アセスメント等、多岐にわたる業務を担当し、タイムライン通りに研究開始を達成できるようプロジェクトを推進する。. 実行フェーズでは、ベンダーマネジメントやコストマネジメントやスケジュールマネジメントを通じて、計画通りプロジェクトが推進するよう管理する。また、研究のクオリティ担保に努める。. 社内関連部署との連携をとりながら、倫理指針や各種法規制やガイドラインに基づき研究を進め、コンプライアンス遵守に努める。. 米国本社主導研究の場合、本社担当者と協業しプロジェクト推進に努める。 ２）研究者及びその所属研究機関、米国本社、社内関連部門（メディカルアフェアーズ、研究開発本部、法務・コンプライアンス部門など）との協働により、研究者の独立性・研究の中立性を保ちながら、研究者主導研究 (IIS) 支援のオペレーションを管理・実行し、日本の研究者による革新的なエビデンスの創出を支援する。. IIS 申請支援、採択案件の契約、研究資金や研究用薬剤 / 化合物の提供、研究開始準備、実施、結果報告の全プロセスを通して、社内関連部門と協業しながら研究者 / 研究機関及び米国本社担当者等との調整 / 交渉を行い、 IIS 支援のオペレーションを管理・実行する。. 新たな治療法の研究が進むがん領域においては医師主導治験も IIS 支援制度の対象とし、審査により採択された場合は研究資金や治験薬の供与を行うことで、将来の新規がん治療法の開発を支援する。. 前例のない、新規の研究支援制度の導入に際して、社内関連部門と連携 / 協働し創造的に解決策を見出す。. 米国本社が全世界で展開する IIS 支援制度の最新情報を社外ホームページに掲載し、申請を検討する研究者に対しては、社内関連部門と連携して制度や手順についての詳細情報を提供する。. 研究者所属研究機関との研究契約に際しては、契約書案の作成や契約交渉や締結手続きを行う。. 研究開始後は、契約に基づき研究進捗 (Publication...