West Pharma Analista de Processos 

Brazil, São Paulo 

716121030

• Ability to modify and test machine vision systems and components, including the ability to write and revise software configurations.
• Ability to troubleshoot, diagnose, repair, improve vision system mechanical, hardware, software components.
• Provide support to current and future projects as related to vision operations.
• Apply and support lean manufacturing initiatives, identifying vision eject reduction opportunities through process improvements, tuning of configurations, or other strategies. Help Improve the speed and reliability of vision system changeovers.
• Assist in the implementation and maintaining the vision control strategy through accurate project records and Gantt charts and other tools.
• Actively participate and comply with all West HSE programs and regulations.
• Maintain a neat and orderly work environment in accordance with West 5S program.
• Performs other duties as assigned based on business needs as directed by Vision Inspection Supervisor, Engineering Manager and/or Director, Ops.

Realizar atividades de pesquisa aplicada com o objetivo de adquirir novos conhecimentos, com vistas ao desenvolvimento ou aprimoramento de produtos, processos e sistemas.

Fornecer subsídios para a elaboração de novos projetos, levantando parâmetros para a substituição, ampliação ou atualização de equipamentos, elaborando e fornecendo orçamentos para serem alocados no “Budget” da empresa.

Executar a validação de novos equipamentos e processos, incluindo todo processo de documentação e de treinamentos.

Identificar oportunidades de ganhos e executar melhorias de processos, máquinas e equipamentos, visando obter redução de custos, aumento da produtividade, maior segurança e qualidade.

Realizar treinamentos relativos aos processos de manufatura e critérios de aceitação da qualidade.

Realizar investigações de rejeições internas.

Conduzir projetos de melhoria.

Realizar análise crítica de indicadores.

Realizar a comunicação e consulta aos SMEs (Site Manager Specialist) em relação aos desenvolvimentos de novos equipamentos ou instalações que estão sob sua responsabilidade assim como participar das reuniões e discussões de melhorias entre os sites da West.

Realizar e garantir que o processo de Change Control e risk dos projetos sob sua responsabilidade ocorram dentro dos procedimentos e métricas estipuladas.

Garantir que todo o processo de validação ocorra dentro das métricas e procedimentos estipulados pela companhia (Matrix, FAT, SAT, IOQ e PQ).

Zelar pela conservação e integridade dos equipamentos e ferramentas sob sua responsabilidade.

Conhecer e atuar de forma a atender aos requisitos da Política de Qualidade.

Observar, cumprir e fazer cumprir: as Normas Internas de Segurança,as atribuições relacionadas à sua função descritas nos Procedimentos e Instruções de Trabalho de sua áreae regulamentos contidos no Código de Conduta da empresa.

• Bachelor's Degree Engineering required

• Minimum 3 years experience within vision inspection related field preferred
• Automation, Programming (PLC, VBA), Electronics Troubleshooting preferred
• Vision machine integration in a cGMP/Pharmaceutical manufacturing environment. preferred
• Application skills utilizing latest software, hardware, and vision technology preferred
• Project management, ability to work independently required

• General knowledge of OSHA/EPA/safety regulations, manufacturing, and process automation.
• Maintain an awareness of “state of the art” technology as it applies to our industry. Take part in educational programs pertinent to process projects.
• Working knowledge of business and shop floor systems to effectively manage operations; prefer SAP and MS Office applications.
• Experience working with ISO9000, FDA and cGMP required.
• Understanding and experience in use of Lean manufacturing principles.
• Ability to write routine reports, correspondence, and process documents.
• Excellent organizational and communication skills.
• Works independently with minimal guidance.
• Able to be aware of all relevant SOPs as per Company policy as they are related to the position covered by this Job Description
• Able to comply with the company’s safety policy at all times
• Able to comply with the company’s quality policy at all times