דרושים Hiv Marketing Associate Director ב-Msd ב-Japan, Chiyoda

Minimum three year pharmaceutical marketing experience. Excellent communication involving senior management and cross-functional team-building skills. Marketing/Business Planning skill: Excellent product strategy development capabilities. Strong interpersonal skills for internal/external key stakeholders....

Experience in project management; relevant certifications (e.g., PMP) or professional firm (e.g., consulting company). Excellent communication involving senior management and cross-functional team-building skills. Strong analysis capabilities, problem-solving abilities, and leadership...

Lead the strategic planning and tactical execution for Oncology brands in respective therapeutic areas, Gastric, Esophageal and Colorectal cancer, for Japan. Engage with external stakeholders i.e, Scientific leaders and medical...

Strategic Thinking:. Project Management:Develops project plan based on scope defined with key internal stakeholders, drives project collaborating with members across the business, escalates issues to relevant leaders and sponsors. Problem...

Lead the Develop the Marketing strategy / Business case forecasting/Budget planning/ Lifecycle Management. Lead communication and problem solving with one-team mindset across functions to ensure right business strategy including market...

Day-to-day point of contact for Data Producers, Consumers, Operational Stewards and IT for a Data Domain, starting with the Customer Data Domain. Gets involved in new projects where customer data...

アニマルヘルスの外部製造品質担当エグゼクティブディレクターの直属であり、グローバル外部製造品質チームのメンバーとなります。グローバルからの指導や指示を受けながら独立して責任を持ち、業務を遂行します。当該業務の進捗状況、改善機会、問題等について上司に報告します。. 当社の総括製造販売責任者、及び品質保証責任者を務める。社内のリーダーシップ チームの一員としての責務を持ちます。. ・QA組織、チームを管理します。. ワクチンの国家検定について、定められた検査所と調整し、日本向けに輸入されたワクチンおよび医薬品のリリースに関する QC 検査およびバッチレビューを行う。. 日本の製品登録書類および製造許可に適合する製品を受け取るため、日本とグローバルの薬事部門、および日本へ製品を輸出する製造拠点との調整・協力を行います. 日本に製品を輸出する製造拠点との間で TQAが整備され、維持されていることを確認します。. グローバルのアニマルヘルスクオリティマニュアルおよび日本のクオリティマニュアルが日本の現行規制要件を反映し、グローバルおよび日本のコンプライアンスをサポートしていることを確認。. 社内および規制当局の監査（グローバル品質保証、HA、顧客）の主催を担当。. クロスファンクショナルな調査やプロジェクトチームに効果的に貢献。. 社内のR&Dや薬事申請書類の監査。. 薬学の学士号、薬剤師免許。. 日本語ネイティブレベル、英語力要（読み書き、スピーキング）. GMPおよび薬事要件に関する豊富な知識経験、品質システム、品質保証、および品質管理に関する専門知識と幅広い経験. サイエンスやデータ、および進化する環境における規制要件の理解に基づいた、優れた問題解決スキル、リスク管理対応力. 薬学、分析化学、微生物学、無菌操作、cGMP、薬事などの専門知識. ワクチンの製造および検査経験. 多様な文化において人間関係構築、コミュニケーション、交渉力、説得力、リーダーシップスキルを示す能力、組織の複雑さや曖昧さに対処できる能力. チームをリードし、動機付けなど、模範的な人材/チームのリーダーシップ経験. パフォーマンス指標を確立し、結果に責任を持たせた経験. ワクチンQC における経験と問題解決スキル。....