■ 国内外の関係者と協力し国内輸送プロセスの標準化を推進し、国内ネットワークの改善とコスト削減活動を行う

■ 損害および損失クレームの処理

■ その他、ロジスティクスリーダーから割り当てられた業務

■ ロジスティクスまたはサプライチェーンマネジメントの実務経験3年以上

■ 学士号または同等の知識・実務経験

■コンピュータスキル（Microsoft Office Suite製品など）に習熟しており、可能であればOracle ERPの知識があることが望ましい

■ 英語での基本的な会話、読解スキル

Kaizen/ LEAN/Six Sigma

Our total rewards are designed to unlock your ambition by giving you the boost and flexibility you need to turn your ideas into world-changing realities. Our salary and benefits are everything you’d expect from an organization with global strength and scale, and you’ll be surrounded by career opportunities in a culture that fosters care, collaboration and support.

• 担当製品カテゴリーにおいて、受注額・売上額・利益率の年間目標を達成する
• 製品管理業務
  • NPI: 新製品導入計画 (製品構成、RA情報、価格設定、製品登録、サービス体制等) の作成・実施
  • 承認/製品登録管理業務
  • 製品関連資料作成と管理（仕様書案、選定理由書案、簡易マニュアルなど）
  • 在庫計画の策定・管理及び、出荷/品質問題への対応
• マーケティング業務
  • 顧客ニーズの把握および分析、グローバルチーム用の議論・資料作成
  • 顧客満足度調査のサポート(顧客情報収集、分析、対応策プラン策定)
  • 市場分析に基づくセグメンテーションとターゲティング
  • 競合情報の収集と分析やSWOT分析
  • 現行製品・新製品のバリュープロポジション、差別化、価値提案の伝達方法検討
  • 販促資料作成と管理（カタログ、クリニカルペーパーなど）
  • 該当領域のKOLの把握、関係強化、営業・営業技術と連携してルミナリーサイトの構築
  • マーケティング予算範囲内でのアクションプランの⽴案・実施 (学会展示、セミナー、Web, 評価レポート作成等)
  • 営業チームと連携した販促企画・販売計画⽴案・実施、営業技術部活動へのサポート
  • Global/Region/Japanレベルへのレポーティングに求められるKPIの報告
• 事業開発業務
  • 該当事業領域における中長期戦略の策定
  • 潜在的パートナーの調査・計画立案・交渉等活動実施

Qualifications/Requirements

• 日本の医療業界（医療機器、製薬、IT）におけるマーケティングまたは営業経験があること
• 日本語が流暢であり、海外拠点の社内メンバーと日々電話会議を行える英語力を有すること
• 高いコミュニケーション能力があり、お客様との様々なシーンに対応するためのフットワークがあること
• 製品知識の習得後、お客様に対して基本的な製品紹介プレゼンテーションができること
• 現在の経験や知識に加えて、当社の製品やビジネスプロセスに関する知識を学ぼうとする意欲があること
• 高いモチベーションがあり、社内外の関係者と一緒に協働できるチームプレーヤーであること
• 医療業界で働く者としての高いインテグリティおよびコンプライアンス意識を有し、自らを律することができること
• 基本的なITスキルを有すること

Desired Characteristics

• 生体情報モニタの製品知識または周術期の臨床知識を有すること
• 複雑な事象を論理的に整理し、資料を用いて明瞭に説明できること
• お客さまのニーズや社内の課題に対する解決策を自ら立案できること
• 高額/複雑な取引を取りまとめた経験や、ソリューション営業の経験を有すること
• 部署横断でメンバーを巻き込み目標に向かって推進していけるプロジェクトマネジメントスキル
• 周囲のステークホルダーとの、オープンな相互フィードバックができ、前例に捉われず、既存業務を改善していく姿勢があること
• 海外の医療制度、医療事情に知見があること
• 日本国内で業務車両を安全に運転するための免許を有すること

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GoldSeal 全製品における

1) 売上のドライブ (既存製品の売上拡大戦略構築や新規製品のプログラム策定)

2) 下取のドライブ (既存客先設置台数や再販需要、下取販売戦略等に基づく下取プログラム策定と下取オペレーションの実施)

3) Global Supplyのドライブ (APAC下取中古装置における、非APAC Regionへの供給拡大戦略構築)

4) 在庫金額/期間の適正化 (入庫数となる下取と、出庫数となるAPAC販売、Global Supplyの適切管理等)

5) オペレーションの最適化 (上記工程におけるオペレーションの最適化)

Must have (Required Qualifications)

• 日本語: ネイティブ、英語: ビジネス (メールはもちろん、英語での電話会議も多く発生します。)
• クロスファンクショナルPJTのリードを伴う本社業務の経験

もしくは、数字の管理を伴う営業の経験10年以上

• 課題発見、分析から解決までを一気通貫で行うリーダーシップ
• ビジネスや個人の成長への高いモチベーションとイニシアチブ
• 売上/KPI目標の達成やクロスファンクショナルPJT完遂への強いコミットメント

Nice to have (Desired Characteristics)

• 英語でのクロスファンクショナルPJTリード経験
• パワポ、エクセルスキル
• メーカーでの就業経験

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:

• 超音波プローブのトランスデューサ製造の次世代プラットフォームとして海外拠点のR&Dチームが開発した新規製造プロセスの日本日野工場への移管をリードする。
• 日野工場で初の導入となるグラインダー、スパッタ装置、ピックアンドプレース装置など、半導体ウェーハ－プロセス装置の原理を深く理解し、品質管理に必要なパラメータを特定し、最適化実験を行う。
• 開発元のR&Dチームの設計思想と達成目標を正確に理解すると同時に、日野工場のインフラや製造性・生産性も加味した製造ラインを生産技術部と連携して提案する。
• 新規製造ラインの評価計画と必要なリソース、スケジュールを立案し実行する。評価計画には工程内検査装置（電気検査、音響検査、安全規格検査）の設計・立ち上げも含む。
• 上記の新規製造プラットフォーム導入のほかにもビジネスの優先度に応じて，既存製品の製造プロセスに起因する工程内品質・市場品質問題の解決も担当していく。

:

• 工学系の学士号または修士号（機械工学、電気工学、材料工学など）。
• センサなど精密機器の製造プロセスに関する深い知識と実務経験。
• 製造プロセスの評価と最適化に関する経験。
• 優れたコミュニケーション能力とプロジェクト管理能力。
• 英語・日本語　両言語共にビジネスレベル（電子メール・電話会議の参加）。

:

• グラインダー、スパッタ装置、ピックアンドプレース装置などの操作経験。
• 複数拠点との連携業務の経験。

Job Description

• PCSインソーシングプロジェクトのスコープ、ゴール、KPI、優先順位、ビジネスケース、スケジュールを特定する。
• 安全性（規制、QMSを含む）/品質/納期/コストの優先順位に従って、プロジェクトマネジメントの手法/経験を駆使してプロジェクトをリードする。
• 環境変化に対応したチームへのリソース配分、タスクの優先順位付けを行う。
• 進捗状況の可視化、確認、リーダーを含むチームへのアップデートのための運用メカニズムの構築。
• ステークホルダーとのコミュニケーションを図り、コンフリクトや問題を解決する。

応募資格

• 大卒以上
• ビジネスレベルの日本語、英語力
• オペレーションまたはプロジェクトマネジメントの実務経験5年以上。
• クロスファンクショナルチームのリーダーとして、組織の全階層に対する強力なコミュニケーションスキル（書面および口頭）を有すること。
• リソース管理、組織横断的なリーダーシップ、コンフリクトの解決、問題解決、予算の理解、その他関連するプロジェクト管理手法の経験。
• ベストプラクティスを特定し、実施する能力。
• 現場・現物・現実のマインドセットがあること
• 問題を分析し解決する能力
• グローバルチームでの業務経験

歓迎

• PMPなどプロジェクトマネジメントの資格
• 生産移転の経験

Inclusion and Diversity
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The CT Systems Safety Regulatory Engineer will be responsible for product risk assessments, safety incident investigations, and compliance with all relevant regulations and standards, such as FDA, MDR, and ISO. They will collaborate with systems and sub-system teams. In this internship role, you will understand CT products and their system-level functionalities, learn the Safety Regulatory Engineer’s role and responsibilities, and gain job experience.

As a CT System Safety Regulatory Engineer intern, you will become a member of the CT Systems engineering team and will report to the CT Systems Manager.

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