דרושים Lead Regulatory Affairs Specialist Project Leader ב-Ge Healthcare ב-South Africa, Polokwane

Development and execution of improvement plans for domestic and international transportation networks.■ 国内外の関係者と協力し国内輸送プロセスの標準化を推進し、国内ネットワークの改善とコスト削減活動を行う■ 損害および損失クレームの処理■ その他、ロジスティクスリーダーから割り当てられた業務■ ロジスティクスまたはサプライチェーンマネジメントの実務経験3年以上■ 学士号または同等の知識・実務経験■コンピュータスキル（Microsoft Office Suite製品など）に習熟しており、可能であればOracle ERPの知識があることが望ましい■ 英語での基本的な会話、読解スキルKaizen/ LEAN/Six SigmaOur total rewards are designed to unlock your...

セールスサポート：専門的スキルを活用しながら、営業の案件サポートを行い、Win Rate 向上、販売価格向上、Upsellを目指す ➡製品提案・デモ・プレゼン・訴求ポイント・自社NW 提案など ➡自社製品NW に合わせた、Anesthesiology Recording System & Clinical Information System提案、Critical Care領域での電子カルテ連携提案（担当領域による）、 また、案件毎に3rd venderおよびNW Engチームを含む社内関係部署を取りまとめ ➡複数のPCS Segmentを跨ぐ案件では社内Segmentチームおよび営業と連携・共闘しながらPCS Total提案をまとめる ➡デモサポート：顧客への製品デモンストレーションの提案、準備、実施またはサポート業務 ➡上記のための Job meetingへの参加等、社内連携. 顧客ニーズや要望の正確な把握や社内でのコミュニケーションを通じて、効率の良いセールスを目指す 顧客対応. 納品後の顧客サポート：製品を購入頂いた後の、使用方法やカスタマイズについてのアフターフォローの実施. 顧客向けトレーニング：顧客に対する、臨床・技術情報、業界トレンド等に関する勉強会の開催. 担当地域・担当臨床領域におけるKOL との関係構築...

担当製品カテゴリーにおいて、受注額・売上額・利益率の年間目標を達成する. 製品管理業務NPI: 新製品導入計画 (製品構成、RA情報、価格設定、製品登録、サービス体制等) の作成・実施承認/製品登録管理業務製品関連資料作成と管理（仕様書案、選定理由書案、簡易マニュアルなど）在庫計画の策定・管理及び、出荷/品質問題への対応. NPI: 新製品導入計画 (製品構成、RA情報、価格設定、製品登録、サービス体制等) の作成・実施. 承認/製品登録管理業務. 製品関連資料作成と管理（仕様書案、選定理由書案、簡易マニュアルなど）. 在庫計画の策定・管理及び、出荷/品質問題への対応. マーケティング業務顧客ニーズの把握および分析、グローバルチーム用の議論・資料作成顧客満足度調査のサポート(顧客情報収集、分析、対応策プラン策定)市場分析に基づくセグメンテーションとターゲティング競合情報の収集と分析やSWOT分析現行製品・新製品のバリュープロポジション、差別化、価値提案の伝達方法検討販促資料作成と管理（カタログ、クリニカルペーパーなど）該当領域のKOLの把握、関係強化、営業・営業技術と連携してルミナリーサイトの構築マーケティング予算範囲内でのアクションプランの⽴案・実施 (学会展示、セミナー、Web, 評価レポート作成等)営業チームと連携した販促企画・販売計画⽴案・実施、営業技術部活動へのサポートGlobal/Region/Japanレベルへのレポーティングに求められるKPIの報告. 顧客ニーズの把握および分析、グローバルチーム用の議論・資料作成. 顧客満足度調査のサポート(顧客情報収集、分析、対応策プラン策定). 市場分析に基づくセグメンテーションとターゲティング. 競合情報の収集と分析やSWOT分析. 現行製品・新製品のバリュープロポジション、差別化、価値提案の伝達方法検討. 販促資料作成と管理（カタログ、クリニカルペーパーなど）. 該当領域のKOLの把握、関係強化、営業・営業技術と連携してルミナリーサイトの構築. マーケティング予算範囲内でのアクションプランの⽴案・実施 (学会展示、セミナー、Web, 評価レポート作成等). 営業チームと連携した販促企画・販売計画⽴案・実施、営業技術部活動へのサポート. Global/Region/Japanレベルへのレポーティングに求められるKPIの報告. 事業開発業務該当事業領域における中長期戦略の策定潜在的パートナーの調査・計画立案・交渉等活動実施. 該当事業領域における中長期戦略の策定. 潜在的パートナーの調査・計画立案・交渉等活動実施....

日本語: ネイティブ、英語: ビジネス (メールはもちろん、英語での電話会議も多く発生します。). クロスファンクショナルPJTのリードを伴う本社業務の経験. 課題発見、分析から解決までを一気通貫で行うリーダーシップ. ビジネスや個人の成長への高いモチベーションとイニシアチブ. 売上/KPI目標の達成やクロスファンクショナルPJT完遂への強いコミットメント. 英語でのクロスファンクショナルPJTリード経験. パワポ、エクセルスキル. メーカーでの就業経験....

超音波プローブのトランスデューサ製造の次世代プラットフォームとして海外拠点のR&Dチームが開発した新規製造プロセスの日本日野工場への移管をリードする。. 日野工場で初の導入となるグラインダー、スパッタ装置、ピックアンドプレース装置など、半導体ウェーハ－プロセス装置の原理を深く理解し、品質管理に必要なパラメータを特定し、最適化実験を行う。. 開発元のR&Dチームの設計思想と達成目標を正確に理解すると同時に、日野工場のインフラや製造性・生産性も加味した製造ラインを生産技術部と連携して提案する。. 新規製造ラインの評価計画と必要なリソース、スケジュールを立案し実行する。評価計画には工程内検査装置（電気検査、音響検査、安全規格検査）の設計・立ち上げも含む。. 上記の新規製造プラットフォーム導入のほかにもビジネスの優先度に応じて，既存製品の製造プロセスに起因する工程内品質・市場品質問題の解決も担当していく。. 工学系の学士号または修士号（機械工学、電気工学、材料工学など）。. センサなど精密機器の製造プロセスに関する深い知識と実務経験。. 製造プロセスの評価と最適化に関する経験。. 優れたコミュニケーション能力とプロジェクト管理能力。. 英語・日本語 両言語共にビジネスレベル（電子メール・電話会議の参加）。. グラインダー、スパッタ装置、ピックアンドプレース装置などの操作経験。. 複数拠点との連携業務の経験。....

PCSインソーシングプロジェクトのスコープ、ゴール、KPI、優先順位、ビジネスケース、スケジュールを特定する。. 安全性（規制、QMSを含む）/品質/納期/コストの優先順位に従って、プロジェクトマネジメントの手法/経験を駆使してプロジェクトをリードする。. 環境変化に対応したチームへのリソース配分、タスクの優先順位付けを行う。. 進捗状況の可視化、確認、リーダーを含むチームへのアップデートのための運用メカニズムの構築。. ステークホルダーとのコミュニケーションを図り、コンフリクトや問題を解決する。. 大卒以上. ビジネスレベルの日本語、英語力. オペレーションまたはプロジェクトマネジメントの実務経験5年以上。. クロスファンクショナルチームのリーダーとして、組織の全階層に対する強力なコミュニケーションスキル（書面および口頭）を有すること。. リソース管理、組織横断的なリーダーシップ、コンフリクトの解決、問題解決、予算の理解、その他関連するプロジェクト管理手法の経験。. ベストプラクティスを特定し、実施する能力。. 現場・現物・現実のマインドセットがあること. 問題を分析し解決する能力. グローバルチームでの業務経験. PMPなどプロジェクトマネジメントの資格. 生産移転の経験....

The CT Systems Safety Regulatory Engineer will be responsible for product risk assessments, safety incident investigations, and compliance with all relevant regulations and standards, such as FDA, MDR, and ISO....