דרושים Software Development Intern / Stagiaire En Développement De Logiciels ב-Boston Scientific ב-Canada, Montreal

Opis stanowiska:

Poszukujemy Stażysty ds. Wsparcia Administracyjnego, który dołączy do naszych zespołów Payroll oraz Global Business Services (GBS), wspierając działania w krajach regionu EMEA. To idealna rola dla osoby, która lubi pracować z danymi, systemami i różnymi działami, zapewniając płynność procesów biznesowych. Będziesz zajmować się koordynacją informacji, dbaniem o spójność danych oraz wspieraniem narzędzi cyfrowych usprawniających pracę organizacji.

Twoje obowiązki:

· Wsparcie działań GBS i Payroll w zadaniach administracyjnych w regionie EMEA.

· Utrzymywanie i aktualizacja treści wewnętrznych (np. FAQ) na portalu firmowym.

· Przygotowywanie i dostarczanie raportów zespołom wewnętrznym i interesariuszom.

· Organizowanie i uzgadnianie danych na potrzeby raportowania i operacji.

· Weryfikacja i kontrola danych pracowników w systemach.

· Wsparcie testów i dokumentacji w ramach inicjatyw automatyzacji procesów.

Szukamy osoby, która:

· Jest w trakcie studiów licencjackich lub ukończyła kierunek administracja, języki lub pokrewne.

· Biegle posługuje się językiem angielskim i niemieckim (min. B2+). Znajomość innych języków będzie atutem.

· Posiada silne umiejętności organizacyjne i administracyjne.

· Dobrze zna pakiet Microsoft Office i szybko uczy się nowych systemów.

· Jest skrupulatna, analityczna i potrafi rozwiązywać problemy.

· Potrafi pracować samodzielnie oraz w zróżnicowanym, międzynarodowym środowisku.

· Dobrze zarządza czasem i priorytetami.

Oferujemy:

· Umowę stażową do 12 miesięcy, elastyczne godziny (30–40 godz./tyg.).

· Model hybrydowy (3 dni w biurze).

· Międzynarodowe środowisko pracy i wspierających współpracowników.

· Możliwość rozwoju umiejętności administracyjnych i koordynacyjnych w globalnej organizacji.

· Nowoczesne biuro w centrum Warszawy.

Lokalizacja: Warszawa (Hybrydowo)

Start: Grudzień/Styczeń 2025

Additional Locations: Canada-QC-Montreal

Diversity - Innovation - Caring - Global Collaboration - Winning Spirit - High Performance

At Boston Scientific, we’ll give you the opportunity to harness all that’s within you by working in teams of diverse and high-performing employees, tackling some of the most important health industry challenges. With access to the latest tools, information and training, we’ll help you in advancing your skills and career. Here, you’ll be supported in progressing – whatever your ambitions.

About the role:

As a Senior R&D Test Engineer, you will be responsible for designing, executing, and improving test processes that ensure the safety, quality, and performance of Boston Scientific’s innovative medical technologies. Working within the Electrophysiology (EP) Capital Equipment division, you will plan and perform verification and validation activities for our cutting-edge medical devices, with a particular focus on cable assemblies and related hardware.

Your responsibilities will include:

• Analyzing system and design requirements to develop test plans, protocols, and reports that verify design compliance.
• Designing and conducting engineering, functional, and performance testing for electrical and electro-mechanical assemblies.
• Coordinating test article shipments and tracking progress through sterilization, packaging, and mechanical reliability test flows.
• Reviewing and approving test documentation to ensure accuracy, completeness, and consistency.
• Supporting troubleshooting and failure investigations, compiling and analyzing test data to identify root causes and recommend improvements.
• Developing and maintaining test fixtures, procedures, and automation tools to support testing efficiency.
• Communicating with vendors and external partners regarding test scheduling, documentation, and equipment logistics.
• Ensuring all activities comply with Boston Scientific’s Quality Policy and relevant regulatory requirements (FDA, ISO 13485).
• Providing technical guidance and training to technicians or test personnel as required.
• Planning and prioritizing individual work to meet deadlines and project milestones with minimal supervision.

Required qualifications:

• Bachelor’s degree in electrical engineering or a related technical field.
• 5+ years of experience in product or system development within a regulated industry.
• Strong understanding of engineering and problem-solving principles, test validation, and change management.
• Hands-on experience in developing and executing V&V tests for electrical or electro-mechanical systems.
• Excellent documentation, organizational, and communication skills.
• Demonstrated ability to work independently, manage multiple priorities, and drive tasks to completion.
• Commitment to product quality and patient safety through rigorous testing and validation.

Preferred qualifications:

• Experience in the medical device industry, with knowledge of FDA 21 CFR 820 and ISO 13485 requirements.
• Experience in equipment and fixture design, test system development, and process validation.
• Proficiency with LabVIEW and/or C/C++ programming for automated testing.
• Experience using SolidWorks for designing test fixtures or mechanical components.
• Familiarity with automation systems and programmable logic controllers (PLCs).
• Experience performing data analysis or statistical evaluations using tools such as Minitab or JMP.
• Exposure to new product development processes, particularly for capital equipment or electro-mechanical devices.

À propos du poste :

En tant qu’ingénieur principal en essais R&D, vous serez responsable de la conception, de l’exécution et de l’amélioration des processus d’essais afin d’assurer la sécurité, la qualité et la performance des technologies médicales novatrices de Boston Scientific. Au sein de la division des équipements capitaux en électrophysiologie (EP), vous planifierez et réaliserez des activités de vérification et de validation pour nos dispositifs médicaux de pointe, en mettant particulièrement l’accent sur les assemblages de câbles et les composants matériels connexes.

Vos responsabilités comprendront :

• Analyser les exigences du système et de la conception afin d’élaborer des plans d’essais, des protocoles et des rapports permettant de vérifier la conformité de la conception.
• Concevoir et exécuter des essais d’ingénierie, fonctionnels et de performance pour des assemblages électriques et électromécaniques.
• Coordonner l’expédition des articles d’essais et assurer le suivi de leur progression à travers les étapes de stérilisation, d’emballage et d’essais de fiabilité mécanique.
• Examiner et approuver la documentation d’essais afin d’en garantir l’exactitude, l’exhaustivité et la cohérence.
• Soutenir les activités de dépannage et d’enquête sur les défaillances, en analysant les données d’essais pour identifier les causes fondamentales et recommander des améliorations.
• Développer et entretenir les gabarits d’essai, les procédures et les outils d’automatisation afin d’optimiser l’efficacité des essais.
• Communiquer avec les fournisseurs et partenaires externes concernant la planification des essais, la documentation et la logistique des équipements.
• Veiller à ce que toutes les activités respectent la politique de qualité de Boston Scientific ainsi que les exigences réglementaires applicables (FDA, ISO 13485).
• Fournir un encadrement technique et une formation au personnel technique ou aux techniciens, au besoin.
• Planifier et prioriser les activités individuelles afin de respecter les échéanciers et les jalons de projet avec un minimum de supervision.

Qualifications requises :

• Baccalauréat en génie électrique ou dans un domaine technique connexe.
• Plus de 6 ans d’expérience en développement de produits ou de systèmes dans une industrie réglementée.
• Solide compréhension des principes d’ingénierie, de résolution de problèmes, de validation d’essais et de gestion du changement.
• Expérience pratique dans la conception et l’exécution d’essais de vérification et de validation pour des systèmes électriques ou électromécaniques.
• Excellentes compétences en documentation, en organisation et en communication.
• Capacité démontrée à travailler de façon autonome, à gérer plusieurs priorités et à mener les tâches à terme.
• Engagement envers la qualité des produits et la sécurité des patients grâce à une validation et des essais rigoureux.

Qualifications préférées :

• Expérience dans l’industrie des dispositifs médicaux, avec une connaissance des exigences de conformité FDA 21 CFR 820 et ISO 13485.
• Expérience en conception d’équipements et de gabarits, en développement de systèmes d’essais et en validation de procédés.
• Maîtrise de LabVIEW et/ou de la programmation C/C++ pour les essais automatisés.
• Expérience avec SolidWorks pour la conception de gabarits d’essais ou de composants mécaniques.
• Connaissance des systèmes d’automatisation et des automates programmables industriels (API/PLC).
• Expérience en analyse de données ou en évaluations statistiques à l’aide d’outils tels que Minitab ou JMP.
• Exposition aux processus de développement de nouveaux produits, particulièrement dans le domaine des équipements capitaux ou des systèmes électromécaniques.

Requisition ID: 615989

Minimum Salary: $79700

Maximum Salary: $158200

The anticipated compensation listed above and the value of core and optional employee benefits offered by Boston Scientific (BSC) – see --will vary based on actual location of the position and other pertinent factors considered in determining actual compensation for the role. Compensation will be commensurate with demonstrable level of experience and training, pertinent education including licensure and certifications, among other relevant business or organizational needs. At BSC, it is not typical for an individual to be hired near the bottom or top of the anticipated salary range listed above.

Compensation for hourly, non-sales roles may also include variable compensation from time to time (e.g., any overtime and shift differential) and annual bonus target (subject to plan eligibility and other requirements).

Compensation for salaried, non-sales roles may also include variable compensation, i.e., annual bonus target and long-term incentives (subject to plan eligibility and other requirements).

Compensation for sales roles is governed by Sales Incentive Compensation Plan (which includes certain annual non-discretionary incentives based on predetermined objectives).

Our organization is across Canada and has commercial representation in 140 countries.

This job involves regular collaboration with colleagues, clients, and stakeholders across Canada, the U.S., and/or internationally, making proficiency in English essential for effective communication and alignment. English is necessary for engaging with a range of documentation and maintaining effective communication if interacting with external clients or vendors.

As detailed in the job description, this job involves communicating, both verbally and in writing, with other Boston Scientific teams located across Canada, the United States and/or with our international clients and partners. International customers and partners represent an important part of our activities. Based on an evaluation, we have determined that the duties of Senior R&D Test Engineer (Cables) / ingénieur principal en essais R&D (câbles) position require knowledge of English in addition to French (oral and written). We also determined that the English language skills already required of other employees do not permit the performance of English language skills tasks related to Senior R&D Test Engineer (Cables) / ingénieur principal en essais R&D (câbles) position.

However, in Québec, Boston Scientific limits as much as possible the number of positions for which it requires the knowledge of another language than French. Boston Scientific solely requires proficiency in English where it is necessary for the performance of an employee’s duties.

As a leader in medical science for more than 40 years, we are committed to solving the challenges that matter most – united by a deep caring for human life. Our mission to advance science for life is about transforming lives through innovative medical solutions that improve patient lives, create value for our customers, and support our employees and the communities in which we operate. Now more than ever, we have a responsibility to apply those values to everything we do – as a global business and as a global corporate citizen.

So, choosing a career with Boston Scientific (NYSE: BSX) isn’t just business, it’s personal. And if you’re a natural problem-solver with the imagination, determination, and spirit to make a meaningful difference to people worldwide, we encourage you to apply and look forward to connecting with you!

Additional Locations: Canada-QC-Montreal

Diversity - Innovation - Caring - Global Collaboration - Winning Spirit - High Performance

At Boston Scientific, we’ll give you the opportunity to harness all that’s within you by working in teams of diverse and high-performing employees, tackling some of the most important health industry challenges. With access to the latest tools, information and training, we’ll help you in advancing your skills and career. Here, you’ll be supported in progressing – whatever your ambitions.

About the position

The R&D Systems Engineer II works with the R&D team to translate user needs into detailed design requirements and manage systems specifications throughout the product development lifecycle. They contribute to process improvements, conduct risk assessments, and support regulatory requests by ensuring compliance with industry standards. This role is expected to work closely with cross-functional teams to evaluate and validate systems using their extensive knowledge of hardware, software, and systems engineering.

Your responsibilities will include:

• Participate in project team activities to translate user requirements into design criteria (i.e. hardware, software, mechanical, electrical, interface, etc.) stated in the form of specifications for systems and subsystems.
• Manage system and subsystem requirements and ensure their traceability using a requirements management tool.
• Participate in the development of system design architectures.
• Document and design communication protocols between different subsystems (software, firmware and FPGA).
• Contribute to product risk management documentation – risk analysis, design FMEA and process FMEA.
• Conduct test bench studies and write technical reports.
• Provide expertise in and carry out validation and verification activities.
• Undertake and document design change assessments for new and supported products.
• Manage and maintain the JIRA backlog and prioritize features to be implemented.
• Participate in the reconciliation of subsystem models and the integration of features at the system level.
• Work within a cross-functional team and represent R&D on cross-functional deliverables.
• Continuously improve processes and working methods (applying Agile/Lean principles to eliminate waste) to contribute to the resolution of complex and interdisciplinary problems, while interfacing with peers and cross-functional groups.
• Have a solid understanding of the medical device industry's design control processes.
• Other duties as required.

Required qualifications:

• University degree in electrical engineering, biomedical engineering or a related field.
• 2+ years of experience in product development within a regulated sector.
• Experience in systems engineering and verification.
• Experience in the areas of requirements writing and analysis.
• Experience in the field of diagnostic testing.
• Excellent problem solving skills in a team environment
• Excellent organizational, communication and collaboration skills

Preferred qualifications:

• At least two years of experience in product development in a regulated medical environment.
• Understanding hardware design and tradeoffs, embedded (real-time) software tradeoffs, performance and redundancy issues.
• Deep technical knowledge of advanced testing concepts and formal software and system verification strategies for regulated software, preferably in the medical device industry.
• Extensive knowledge of ISO 13485 and FDA 21, CFR Part. 820 standards.
• Knowledge of ISO 14971 standard.
• Proven ability to interact and influence key stakeholders, both inside and outside the company.

À propos du poste

L’ingénieur II en systèmes de R et D travaille avec l’équipe de R et D pour transposer les besoins des utilisateurs en exigences conceptuelles détaillées et gérer les cahiers des charges des systèmes tout au long du cycle de développement des produits. Il contribue à l’amélioration des procédés, mène des évaluations des risques et apporte son soutien aux demandes en matière de réglementation en veillant au respect des normes de l’industrie. Le titulaire de ce poste doit collaborer étroitement avec des équipes interfonctionnelles pour évaluer et valider les systèmes en s’appuyant sur ses connaissances approfondies du matériel, des logiciels et de l’ingénierie des systèmes.

Responsabilités

• Participer aux activités des équipes de projet pour transposer les besoins des utilisateurs en critères de conception (c.-à-d. matériel, logiciel, mécanique, électricité, interface, etc.) énoncés sous la forme de cahiers des charges pour les systèmes et les sous-systèmes.
• Gérer les exigences des systèmes et des sous-systèmes et assurer la traçabilité de celles-ci à l’aide d’un outil de gestion des exigences.
• Participer à l’élaboration des architectures de conception des systèmes.
• Documenter et concevoir des protocoles de communication entre les différents sous-systèmes (logiciels, microprogrammes et FPGA).
• Contribuer au dossier de gestion des risques relatifs aux produits — analyse des risques, AMDE de conception et AMDE de processus.
• Effectuer des études sur banc d’essai et rédiger des rapports techniques.
• Fournir une expertise en matière d’activités de validation et de vérification et procéder à celles-ci.
• Entreprendre et documenter des évaluations des modifications de la conception pour les nouveaux produits et les produits bénéficiant d’un soutien.
• Gérer et tenir à jour le carnet de bord JIRA et hiérarchiser les fonctionnalités à mettre en œuvre.
• Participer au rapprochement des modèles de sous-systèmes et à l’intégration des caractéristiques au niveau des systèmes.
• Travailler au sein d’une équipe interfonctionnelle et représenter la R et D sur les produits livrables interfonctionnels.
• Améliorer en permanence les procédés et les méthodes de travail (en appliquant les principes Agile/Lean pour éliminer le gaspillage) afin de contribuer à la résolution de problèmes complexes et interdisciplinaires, et ce, en assurant l’interface avec les pairs et les groupes interfonctionnels.
• Avoir une solide compréhension des processus de contrôle de la conception de l’industrie des dispositifs médicaux.

Compétences requises

• Diplôme universitaire en génie électrique, en génie biomédical ou dans un domaine connexe.
• Deux années d’expérience dans le domaine du développement de produits au sein d’un secteur réglementé.
• Expérience dans les domaines de l’ingénierie et de la vérification de systèmes.
• Expérience dans les domaines de la rédaction et de l’analyse des exigences.
• Expérience dans le domaine des tests de diagnostic.
• Excellentes aptitudes en matière de résolution de problèmes dans un environnement d’équipe
• Excellentes aptitudes en matière d’organisation, de communication et de collaboration

Compétences souhaitées

• Au moins deux années d’expérience dans le domaine du développement de produits dans un environnement médical réglementé.
• Compréhension de la conception et des compromis en matière de matériel, des compromis en matière de logiciels intégrés (en temps réel), du rendement et des problèmes de redondance.
• Connaissance technique approfondie des concepts de test avancés et des stratégies de vérification officielle des logiciels et des systèmes pour les logiciels réglementés, de préférence dans le secteur des dispositifs médicaux.
• Connaissance approfondie des normes ISO 13485 et FDA 21, CFR Part. 820.
• Connaissance de la norme ISO 14971.
• Capacité avérée à interagir et à influencer les principales parties concernées, tant à l’intérieur qu’à l’extérieur de l’entreprise.

Requisition ID: 611432

Minimum Salary: $57200

Maximum Salary: $113700

The anticipated compensation listed above and the value of core and optional employee benefits offered by Boston Scientific (BSC) – see --will vary based on actual location of the position and other pertinent factors considered in determining actual compensation for the role. Compensation will be commensurate with demonstrable level of experience and training, pertinent education including licensure and certifications, among other relevant business or organizational needs. At BSC, it is not typical for an individual to be hired near the bottom or top of the anticipated salary range listed above.

Compensation for hourly, non-sales roles may also include variable compensation from time to time (e.g., any overtime and shift differential) and annual bonus target (subject to plan eligibility and other requirements).

Compensation for salaried, non-sales roles may also include variable compensation, i.e., annual bonus target and long-term incentives (subject to plan eligibility and other requirements).

Compensation for sales roles is governed by Sales Incentive Compensation Plan (which includes certain annual non-discretionary incentives based on predetermined objectives).

Our organization is across Canada and has commercial representation in 140 countries.

This job involves regular collaboration with colleagues, clients, and stakeholders across Canada, the U.S., and/or internationally, making proficiency in English essential for effective communication and alignment. English is necessary for engaging with a range of documentation and maintaining effective communication if interacting with external clients or vendors.

As detailed in the job description, this job involves communicating, both verbally and in writing, with other Boston Scientific teams located across Canada, the United States and/or with our international clients and partners. International customers and partners represent an important part of our activities. Based on an evaluation, we have determined that the duties of R&D Systems Engineer II / ingénieur II en systèmes de R et D position require knowledge of English in addition to French (oral and written). We also determined that the English language skills already required of other employees do not permit the performance of English language skills tasks related to R&D Systems Engineer II / ingénieur II en systèmes de R et D position.

However, in Québec, Boston Scientific limits as much as possible the number of positions for which it requires the knowledge of another language than French. Boston Scientific solely requires proficiency in English where it is necessary for the performance of an employee’s duties.

As a leader in medical science for more than 40 years, we are committed to solving the challenges that matter most – united by a deep caring for human life. Our mission to advance science for life is about transforming lives through innovative medical solutions that improve patient lives, create value for our customers, and support our employees and the communities in which we operate. Now more than ever, we have a responsibility to apply those values to everything we do – as a global business and as a global corporate citizen.

So, choosing a career with Boston Scientific (NYSE: BSX) isn’t just business, it’s personal. And if you’re a natural problem-solver with the imagination, determination, and spirit to make a meaningful difference to people worldwide, we encourage you to apply and look forward to connecting with you!

Additional Locations: Canada-QC-Montreal

Diversity - Innovation - Caring - Global Collaboration - Winning Spirit - High Performance

At Boston Scientific, we’ll give you the opportunity to harness all that’s within you by working in teams of diverse and high-performing employees, tackling some of the most important health industry challenges. With access to the latest tools, information and training, we’ll help you in advancing your skills and career. Here, you’ll be supported in progressing – whatever your ambitions.

About the role:

Our Hardware R&D team is looking for an experienced and highly motivated Embedded Software Engineer to apply their expertise and make important contributions to the development of first-of-a-kind, life-changing medical devices through the definition, design, test and documentation of their embedded software and help bringing EP ablation medical devices to market. As a Senior Engineer, you will have the opportunity to own and drive portions of the design while being part of an experienced design team providing significant technical and career growth opportunities.

Your responsibilities will include:

• Develop and test software as part of a system, document and troubleshoot issues, and work with instrument and hardware.
• Applies the appropriate standards, processes, procedures and tools throughout the system development life cycle to support the generation of such engineering applications and wide range of products.
• Participate in software system architecture development and document software requirements and development plan.
• Perform detailed design analysis and reviews with hardware engineering team to achieve product performance, cost, reliability, and manufacturability requirements.
• Track software related issues and lead resolution of issues with a well-documented and methodical approach.
• Develop software test and verification plans and protocols, and conduct prototype testing and verification testing.
• Work closely with hardware and software engineering teams to debug/integrate software with the product.
• Collaborate with program managers to create and manage development plans and project plans related to software development.
• Contribute to the creation and update of relevant software documentation, risk management documentation, issue tracking, configuration management, test reports etc.

Required Qualifications:

• B.S. in Computer Science, Electrical or Computer Engineering or related field.
• 5 years’ experience in embedded software design.
• Experience developing firmware solutions using C, C++, and Assembly for microcontrollers/microprocessors (experience with or without RTOS, event-driven and state machines designs preferred).
• Experience in programming Programmable Logic Devices in VHDL/Verilog.
• Experience with communication protocols (UART, SPI, I2C, CAN, etc), DSP.
• Strong HW / SW bring-up and debugging skills. Must be able to work with hardware lab equipment.
• Experience in technical specification and report writing.
• Experience with unit test and system test of embedded software systems.
• Must be able to read, write and speak fluent English, and must possess excellent communication skills, both written and oral. Working French is also necessary.
• Must have the ability to work well with a variety of individuals ranging from various disciplines and backgrounds.

Preferred Qualifications:

• Experience with Medical device development or other highly regulated industries is an asset.
• Familiarity with medical device design control regulations (IEC 60601, IEC 62304, ISO 13485) is an asset.
• Strong troubleshooting and problem-solving skills.
• Ability to organize and move project tasks forward in an orderly and structured fashion.
• Effectively communicate issues/problems and results that impact timelines, accuracy, and reliability of project status.

À propos du poste

Notre équipe de Recherche et Développement Matériel est à la recherche d’un ingénieur spécialisé dans les logiciels embarqués, expérimenté et très motivé, qui saura mettre à profit son expertise et apporter une contribution importante au développement de dispositifs médicaux inédits, susceptibles de changer la vie des patients en définissant, en concevant, en testant et en documentant des logiciels embarqués et en contribuant à la mise sur le marché de dispositifs médicaux d’ablation EP. En tant qu’ingénieur principal, vous aurez l’occasion de prendre en charge et de diriger des parties des études de conception tout en faisant partie d’une équipe de conception expérimentée qui vous offrira d’importantes possibilités d’évolution technique et professionnelle.

Responsabilités

• Développer et tester des logiciels intégrés à un système, documenter et résoudre les problèmes ainsi que travailler avec des instruments et du matériel.
• Appliquer les normes, les processus, les procédures et les outils appropriés tout au long du cycle de développement du système afin de soutenir la création de telles applications d’ingénierie et d’un vaste éventail de produits.
• Participer au développement de l’architecture des systèmes logiciels et documenter les exigences logicielles et le plan de développement.
• Effectuer des analyses et des examens détaillés des concepts avec l’équipe de l’ingénierie du matériel afin que les exigences en matière de rendement, de coût, de fiabilité et de fabricabilité du produit soient respectées.
• Assurer le suivi des problèmes liés aux logiciels et diriger le processus de résolution des problèmes au moyen d’une approche méthodique et bien documentée.
• Élaborer des plans et des protocoles d’essai et de vérification des logiciels et effectuer des essais de prototypes et des essais de vérification.
• Travailler en étroite collaboration avec les équipes de l’ingénierie matérielle et logicielle pour déboguer les logiciels et les intégrer au produit.
• Collaborer avec les gestionnaires de programme pour créer et gérer des plans de développement et des plans de projet liés à la création de logiciels.
• Contribuer à la création et à la mise à jour de la documentation sur les logiciels, de la documentation sur la gestion des risques, du suivi des problèmes, de la gestion de la configuration, des rapports d’essai, etc.

Qualifications requises

• Capacité à travailler avec un grand nombre de personnes de disciplines et d’horizons différents.
• Cinq années d’expérience dans la conception de logiciels embarqués.
• Baccalauréat en informatique, en génie électrique ou informatique ou dans un domaine connexe.
• Une expérience dans la programmation de dispositifs logiques programmables en VHDL/Verilog.
• Expérience dans le domaine du développement de solutions micrologicielles à l’aide de C, C++ et Assembly pour les microcontrôleurs/microprocesseurs (expérience avec ou sans RTOS, conceptions pilotées par les événements et machines d’état de préférence).
• Expérience dans le domaine des protocoles de communication (UART, SPI, I2C, CAN, etc.), DSP.
• Solides compétences en matière de mise au point et de débogage de matériel et de logiciel. Capacité à travailler avec des équipements de laboratoire.
• Expérience dans la rédaction de devis techniques et de rapports.
• Expérience en matière de tests unitaires et de tests de systèmes logiciels embarqués.
• Capacité à lire, à écrire et à parler couramment l’anglais et excellentes aptitudes à la communication, tant écrite qu’orale. Bonne connaissance du français également nécessaire.

Qualifications souhaitées

• Une expérience dans le développement de dispositifs médicaux ou dans d’autres secteurs hautement réglementés est un atout.
• Une bonne connaissance de la réglementation relative au contrôle de la conception des dispositifs médicaux (IEC 60601, IEC 62304, ISO 13485) est un atout.
• Solides compétences en matière de dépannage et de résolution de problèmes.
• Capacité à organiser et à faire avancer les tâches d’un projet de manière ordonnée et structurée.
• Capacité à communiquer efficacement les questions/problèmes et les résultats qui ont une incidence sur les délais, l’exactitude et la fiabilité de l’état d’avancement du projet.

Requisition ID: 612060

Minimum Salary: $ 79700

Maximum Salary: $ 158200

The anticipated compensation listed above and the value of core and optional employee benefits offered by Boston Scientific (BSC) – see --will vary based on actual location of the position and other pertinent factors considered in determining actual compensation for the role. Compensation will be commensurate with demonstrable level of experience and training, pertinent education including licensure and certifications, among other relevant business or organizational needs. At BSC, it is not typical for an individual to be hired near the bottom or top of the anticipated salary range listed above.

Compensation for hourly, non-sales roles may also include variable compensation from time to time (e.g., any overtime and shift differential) and annual bonus target (subject to plan eligibility and other requirements).

Compensation for salaried, non-sales roles may also include variable compensation, i.e., annual bonus target and long-term incentives (subject to plan eligibility and other requirements).

Compensation for sales roles is governed by Sales Incentive Compensation Plan (which includes certain annual non-discretionary incentives based on predetermined objectives).

As a leader in medical science for more than 40 years, we are committed to solving the challenges that matter most – united by a deep caring for human life. Our mission to advance science for life is about transforming lives through innovative medical solutions that improve patient lives, create value for our customers, and support our employees and the communities in which we operate. Now more than ever, we have a responsibility to apply those values to everything we do – as a global business and as a global corporate citizen.

So, choosing a career with Boston Scientific (NYSE: BSX) isn’t just business, it’s personal. And if you’re a natural problem-solver with the imagination, determination, and spirit to make a meaningful difference to people worldwide, we encourage you to apply and look forward to connecting with you!

Additional Locations: Canada-QC-Montreal

Diversity - Innovation - Caring - Global Collaboration - Winning Spirit - High Performance

At Boston Scientific, we’ll give you the opportunity to harness all that’s within you by working in teams of diverse and high-performing employees, tackling some of the most important health industry challenges. With access to the latest tools, information and training, we’ll help you in advancing your skills and career. Here, you’ll be supported in progressing – whatever your ambitions.

About the role:

We are seeking an experienced Senior Software Engineer to join our multidisciplinary team developing innovative medical devices. In this role, you will contribute to the design and development of software components that drive our next-generation therapeutic and diagnostic platforms. You’ll work across the full software development lifecycle, partnering with R&D, engineering, and quality teams, to deliver high-performance, regulatory-compliant solutions that support life-saving cardiovascular interventions.

Your responsibilities will include:

• Design and implement new functionality across multiple software components for embedded medical devices
• Participate in the complete software development lifecycle: design, implementation, testing, debugging, documentation, and maintenance
• Develop internal tools, test utilities, and scripts to support and streamline the engineering workflow
• Research new product concepts, identify cost-effective solutions, and evaluate potential suppliers
• Support and improve existing products through verification, validation, and performance optimization
• Troubleshoot and diagnose technical issues across hardware-software interfaces
• Create and maintain technical documentation, including product specifications and operational manuals
• Assist in validating and testing prototypes to ensure compliance with regulatory and quality standards
• Collaborate with quality and manufacturing teams to ensure production-level product reliability and compliance
• Maintain accurate and up-to-date design documentation throughout the product lifecycle

Required qualifications:

• Bachelor’s or master’s degree in software engineering, computer science or a related field
• 7+ years of experience in software development, with a proven track record of delivering robust and scalable applications.
• 6+ years of professional experience with modern C++ (C++11/14 or later), demonstrating proficiency in writing clean, maintainable, and efficient code.
• Strong understanding and application of object-oriented programming, design patterns, threading, and concurrency
• Strong experience with Qt/QML for graphical user interface (GUI) development, using MVC architecture
• Ability to produce clean, readable, and maintainable code following project-specific conventions
• Passion for innovation in medical device development and a strong commitment to product quality
• Excellent collaboration and communication skills across cross-functional teams

Preferred qualifications:

• Experience with multithreading, memory management, and cross-platform development (Windows/Linux)
• Proficient with CMake and C++ debugging tools
• Experience with Test-Driven Development (TDD) and writing unit tests
• Familiarity with communication protocols such as CAN Bus, Ethernet, and UART
• Knowledge of embedded Linux environments (e.g., Yocto, boot2Qt, Ubuntu)
• Experience working in Agile/Scrum development teams
• Exposure to CI/CD practices in regulated environments
• Experience with C# and WPF
• Background in regulated industries such as medical devices, aerospace, or pharmaceuticals

À propos du poste

Nous sommes à la recherche d’un ingénieur principal expérimenté dans le domaine des logiciels pour renforcer notre équipe multidisciplinaire chargée du développement de dispositifs médicaux novateurs. À ce titre, vous contribuerez à la conception et au développement de composants logiciels qui alimentent nos plateformes thérapeutiques et diagnostiques de nouvelle génération. Vous travaillerez sur l’ensemble du cycle de développement de logiciels, en collaboration avec les équipes de R et D, d’ingénierie et d’assurance de la qualité, afin de fournir des solutions hautement performantes et conformes à la réglementation qui permettront de sauver des vies lors d’interventions cardiovasculaires.

Responsabilités

• Concevoir et mettre en œuvre de nouvelles fonctionnalités à travers de multiples composants logiciels de dispositifs médicaux intégrés.
• Participer à l’ensemble du cycle de développement de logiciels : conception, mise en œuvre, tests, débogage, documentation et maintenance.
• Développer des outils internes, des utilitaires de test et des scripts pour soutenir et rationaliser le flux de travail des ingénieurs.
• Rechercher de nouveaux concepts de produits, cibler les solutions rentables et évaluer les éventuels fournisseurs.
• Soutenir et améliorer les produits actuels par la vérification, la validation et l’optimisation des performances.
• Dépanner et diagnostiquer les problèmes techniques au niveau des interfaces matériel-logiciel.
• Créer et tenir à jour la documentation technique, y compris les fiches techniques des produits et les manuels d’utilisation.
• Aider à valider et à tester les prototypes afin de garantir leur conformité aux normes réglementaires et de qualité
• Collaborer avec les équipes chargées de la qualité et de la fabrication afin de garantir la fiabilité et la conformité des produits au niveau de la production.
• Maintenir une documentation des études précise et à jour tout au long du cycle de vie du produit.

Compétences requises

• Diplôme de premier cycle ou maîtrise en génie des logiciels, en informatique ou dans un domaine connexe.
• Plus de sept années d’expérience dans le développement de logiciels, avec une expérience reconnue dans la fourniture d’applications robustes et évolutives.
• Plus de six années d’expérience professionnelle en C++ moderne (C++11/14 ou plus récent), démontrant des compétences dans l’écriture de codes propres, maintenables et efficaces.
• Solides connaissances et maîtrise de la programmation orientée objet, des modèles de conception, de l’enfilage et de la simultanéité.
• Solide expérience avec Qt/QML pour le développement d’interfaces utilisateur graphiques à l’aide de l’architecture MVC.
• Capacité à produire des codes propres, lisibles et faciles à maintenir en respectant les conventions propres au projet.
• Passion pour l’innovation dans le développement de dispositifs médicaux et ferme engagement envers la qualité des produits.
• Excellentes aptitudes en matière de collaboration et de communication au sein d’équipes interfonctionnelles.

Compétences souhaitées

• Expérience en enfilage multiple, en gestion de la mémoire et en développement multiplateforme (Windows/Linux).
• Maîtrise des outils de débogage CMake et C++.
• Expérience en développement piloté par des tests et en rédaction de tests unitaires.
• Bonne connaissance des protocoles de communication tels que CAN Bus, Ethernet et UART.
• Connaissance des environnements Linux embarqués (p. ex. Yocto, boot2Qt, Ubuntu).
• Expérience de travail au sein d’équipes de développement Agile/Scrum.
• Exposition aux pratiques d’intégration continue et de livraison/déploiement continu dans des environnements réglementés.
• Expérience avec C# et WPF.
• Expérience dans des secteurs réglementés tels que les dispositifs médicaux, l’aérospatiale ou les produits pharmaceutiques.

Requisition ID: 611999

Minimum Salary: $79700

Maximum Salary: $158200

The anticipated compensation listed above and the value of core and optional employee benefits offered by Boston Scientific (BSC) – see --will vary based on actual location of the position and other pertinent factors considered in determining actual compensation for the role. Compensation will be commensurate with demonstrable level of experience and training, pertinent education including licensure and certifications, among other relevant business or organizational needs. At BSC, it is not typical for an individual to be hired near the bottom or top of the anticipated salary range listed above.

Compensation for hourly, non-sales roles may also include variable compensation from time to time (e.g., any overtime and shift differential) and annual bonus target (subject to plan eligibility and other requirements).

Compensation for salaried, non-sales roles may also include variable compensation, i.e., annual bonus target and long-term incentives (subject to plan eligibility and other requirements).

Compensation for sales roles is governed by Sales Incentive Compensation Plan (which includes certain annual non-discretionary incentives based on predetermined objectives).

Our organization is across Canada and has commercial representation in 140 countries.

This job involves regular collaboration with colleagues, clients, and stakeholders across Canada, the U.S., and/or internationally, making proficiency in English essential for effective communication and alignment. English is necessary for engaging with a range of documentation and maintaining effective communication if interacting with external clients or vendors.

As detailed in the job description, this job involves communicating, both verbally and in writing, with other Boston Scientific teams located across Canada, the United States and/or with our international clients and partners. International customers and partners represent an important part of our activities. Based on an evaluation, we have determined that the duties of Senior Software Developer (C++ & Qt) / Développeur logiciel principal (C++ et Qt) position require knowledge of English in addition to French (oral and written). We also determined that the English language skills already required of other employees do not permit the performance of English language skills tasks related to Senior Software Developer (C++ & Qt) / Développeur logiciel principal (C++ et Qt) position.

However, in Québec, Boston Scientific limits as much as possible the number of positions for which it requires the knowledge of another language than French. Boston Scientific solely requires proficiency in English where it is necessary for the performance of an employee’s duties.

As a leader in medical science for more than 40 years, we are committed to solving the challenges that matter most – united by a deep caring for human life. Our mission to advance science for life is about transforming lives through innovative medical solutions that improve patient lives, create value for our customers, and support our employees and the communities in which we operate. Now more than ever, we have a responsibility to apply those values to everything we do – as a global business and as a global corporate citizen.

So, choosing a career with Boston Scientific (NYSE: BSX) isn’t just business, it’s personal. And if you’re a natural problem-solver with the imagination, determination, and spirit to make a meaningful difference to people worldwide, we encourage you to apply and look forward to connecting with you!