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דרושים R&d Technician Iii Electro-mechanical - Electrophysiology ב-Boston Scientific ב-Canada, Montreal

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חברה (1)
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שם תפקיד (1)
Canada
Montreal
נמצאו 17 משרות
20.09.2025
BS

Boston Scientific R&D Systems Engineering Manager / Gestionnaire Canada, Quebec, Montreal

Limitless High-tech career opportunities - Expoint
Develop the system engineering discipline cross functionally through focus on system architecture, interfaces, and defining sub-systems. Oversee and drive the system development lifecycle, from design and development to testing, deployment,...
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About the role

The R&D Systems Engineering Manager will provide leadership, vision, and direction within the EP Capital Equipment Systems. In the role of an R&D Manager, you will be responsible for supporting the growth and continued development of the Systems Engineering team and function; overseeing technical staff members and helping to define and foster functional excellence. You will have the opportunity to significantly impact the development of truly life changing patient therapies for the relief of debilitating diseases.

Your responsibilities will include:

  • Develop the system engineering discipline cross functionally through focus on system architecture, interfaces, and defining sub-systems.
  • Oversee and drive the system development lifecycle, from design and development to testing, deployment, maintenance, and security for capital equipment.
  • Lead a team of system engineers including recruiting, hiring, mentoring, professional development, and performance coaching.
  • Oversee requirements development and requirements management tool development.
  • Build strong collaboration with development sites and cross-functional partners.
  • Cultivate a culture of continuous improvement by staying informed about industry trends, technological advancements, and emerging tools in medical device systems engineering, design controls, and testing.
  • Monitor and ensure compliance with company policies and procedures.
  • Providing input for submissions to regulatory bodies and governmental agencies.

Required qualifications:

  • Bachelor of Science degree in a relevant engineering discipline
  • 8+ years’ experience managing technical teams in the development of a similarly complex system
  • Demonstrated expertise in systems engineering for the design, development and testing of medical devices
  • Ability to lead a multi-site team and collaborate with peers in different locations
  • Experience working with requirement management, collaboration, and issue tracking tools such as Jama and Jira
  • Working knowledge of hardware, firmware, and software evaluation to standards such as IEC 62304 and ISO 60601

Preferred qualifications:

  • Successful history of launching and maintaining products within the medical device industry
  • Ability to direct and control the activities, budget, and headcount for the department

À propos du poste

Le gestionnaire R et D en ingénierie des systèmes a pour fonction d’assurer le leadership au sein de l’équipe des Systèmes de biens d’équipement d’électrophysiologie ainsi que d’établir la vision de cette équipe et de définir les orientations à suivre. En tant que gestionnaire R et D, le titulaire du poste est responsable du soutien de la croissance et du développement continu de l’équipe et de la fonction d’ingénierie des systèmes, de la supervision des membres du personnel technique ainsi que de la définition et de la promotion de l’excellence fonctionnelle. Il aura l’occasion d’exercer une influence considérable sur le développement de traitements qui changent véritablement la vie des patients et soulagent ceux atteints de maladies invalidantes.

Vos responsabilités comprendront :

  • Développer la discipline de l’ingénierie des systèmes de manière transversale en mettant l’accent sur l’architecture des systèmes, les interfaces et la définition des sous-systèmes.
  • Superviser et piloter le cycle de vie du développement des systèmes, de la conception et du développement aux tests, en passant par le déploiement, la maintenance et la sécurité des équipements.
  • Diriger une équipe d’ingénieurs en systèmes, notamment en ce qui concerne le recrutement, l’embauche, le mentorat, le perfectionnement professionnel et l’accompagnement sur le plan des résultats.
  • Superviser la définition des exigences et la mise au point d’outils de gestion des exigences.
  • Établir une collaboration solide avec les sites de développement et les partenaires interfonctionnels.
  • Entretenir une culture d’amélioration continue en se tenant informé des tendances du secteur, des avancées technologiques et des nouveaux outils en matière d’ingénierie des systèmes de dispositifs médicaux, de contrôle de la conception et de tests.
  • Fournir des commentaires pour les soumissions aux organismes de réglementation et aux agences gouvernementales.
  • Surveiller et assurer la conformité aux politiques et procédures de l’entreprise.

Qualifications requises:

  • Baccalauréat en sciences dans une discipline d’ingénierie pertinente
  • Plus de 8 ans d’expérience dans la gestion d’équipes techniques pour le développement d’un système de complexité similaire
  • Expertise démontrée en ingénierie des systèmes pour la conception, le développement et la mise à l’essai de dispositifs médicaux
  • Capacité à diriger une équipe répartie sur plusieurs sites et à collaborer avec des collègues situés à différents endroits
  • Expérience avec des outils de gestion des exigences, de collaboration et de suivi des problèmes tels que Jama et Jira
  • Connaissance pratique de l’évaluation du matériel, du micrologiciel et du logiciel selon des normes telles que l’IEC 62304 et l’ISO 60601

Qualifications souhaitées:

  • Expérience avérée dans le lancement et le maintien de produits au sein de l’industrie des dispositifs médicaux
  • Capacité à diriger et à contrôler les activités, le budget et l’effectif du service

Maximum Salary: $189800

Compensation forhourly, non-sales rolesmay also include variable compensation from time to time (e.g., any overtime and shift differential) and annual bonus target (subject to plan eligibility and other requirements).

Compensation forsalaried, non-sales rolesmay also include variable compensation, i.e., annual bonus target and long-term incentives (subject to plan eligibility and other requirements).

Compensation for
sales rolesis governed by Sales Incentive Compensation Plan (which includes certain annual non-discretionary incentives based on predetermined objectives).

This job involves regular collaboration with colleagues, clients, and stakeholders across Canada, the U.S., and/or internationally, making proficiency in English essential for effective communication and alignment. English is necessary for engaging with a range of documentation and maintaining effective communication if interacting with external clients or vendors.

As detailed in the job description, this job involves communicating, both verbally and in writing, with other Boston Scientific teams located across Canada, the United States and/or with our international clients and partners. International customers and partners represent an important part of our activities. Based on an evaluation, we have determined that the duties of R&D Systems Engineering Manager / Gestionnaire R et D en ingénierie des systèmes position require knowledge of English in addition to French (oral and written). We also determined that the English language skills already required of other employees do not permit the performance of English language skills tasks related to R&D Systems Engineering Manager / Gestionnaire R et D en ingénierie des systèmes position.

However, in Québec, Boston Scientific limits as much as possible the number of positions for which it requires the knowledge of another language than French. Boston Scientific solely requires proficiency in English where it is necessary for the performance of an employee’s duties.

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04.09.2025
BS

Boston Scientific R&D Systems Engineer II / ingénieur en systèmes de R et Canada, Quebec, Montreal

Limitless High-tech career opportunities - Expoint
Participate in project team activities to translate user requirements into design criteria (i.e. hardware, software, mechanical, electrical, interface, etc.) stated in the form of specifications for systems and subsystems. Manage...
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Additional Locations: Canada-QC-Montreal

Diversity - Innovation - Caring - Global Collaboration - Winning Spirit - High Performance

At Boston Scientific, we’ll give you the opportunity to harness all that’s within you by working in teams of diverse and high-performing employees, tackling some of the most important health industry challenges. With access to the latest tools, information and training, we’ll help you in advancing your skills and career. Here, you’ll be supported in progressing – whatever your ambitions.

About the position

The R&D Systems Engineer II works with the R&D team to translate user needs into detailed design requirements and manage systems specifications throughout the product development lifecycle. They contribute to process improvements, conduct risk assessments, and support regulatory requests by ensuring compliance with industry standards. This role is expected to work closely with cross-functional teams to evaluate and validate systems using their extensive knowledge of hardware, software, and systems engineering.

Your responsibilities will include:

  • Participate in project team activities to translate user requirements into design criteria (i.e. hardware, software, mechanical, electrical, interface, etc.) stated in the form of specifications for systems and subsystems.
  • Manage system and subsystem requirements and ensure their traceability using a requirements management tool.
  • Participate in the development of system design architectures.
  • Document and design communication protocols between different subsystems (software, firmware and FPGA).
  • Contribute to product risk management documentation – risk analysis, design FMEA and process FMEA.
  • Conduct test bench studies and write technical reports.
  • Provide expertise in and carry out validation and verification activities.
  • Undertake and document design change assessments for new and supported products.
  • Manage and maintain the JIRA backlog and prioritize features to be implemented.
  • Participate in the reconciliation of subsystem models and the integration of features at the system level.
  • Work within a cross-functional team and represent R&D on cross-functional deliverables.
  • Continuously improve processes and working methods (applying Agile/Lean principles to eliminate waste) to contribute to the resolution of complex and interdisciplinary problems, while interfacing with peers and cross-functional groups.
  • Have a solid understanding of the medical device industry's design control processes.
  • Other duties as required.

Required qualifications:

  • University degree in electrical engineering, biomedical engineering or a related field.
  • 2+ years of experience in product development within a regulated sector.
  • Experience in systems engineering and verification.
  • Experience in the areas of requirements writing and analysis.
  • Experience in the field of diagnostic testing.
  • Excellent problem solving skills in a team environment
  • Excellent organizational, communication and collaboration skills

Preferred qualifications:

  • At least two years of experience in product development in a regulated medical environment.
  • Understanding hardware design and tradeoffs, embedded (real-time) software tradeoffs, performance and redundancy issues.
  • Deep technical knowledge of advanced testing concepts and formal software and system verification strategies for regulated software, preferably in the medical device industry.
  • Extensive knowledge of ISO 13485 and FDA 21, CFR Part. 820 standards.
  • Knowledge of ISO 14971 standard.
  • Proven ability to interact and influence key stakeholders, both inside and outside the company.

À propos du poste

L’ingénieur II en systèmes de R et D travaille avec l’équipe de R et D pour transposer les besoins des utilisateurs en exigences conceptuelles détaillées et gérer les cahiers des charges des systèmes tout au long du cycle de développement des produits. Il contribue à l’amélioration des procédés, mène des évaluations des risques et apporte son soutien aux demandes en matière de réglementation en veillant au respect des normes de l’industrie. Le titulaire de ce poste doit collaborer étroitement avec des équipes interfonctionnelles pour évaluer et valider les systèmes en s’appuyant sur ses connaissances approfondies du matériel, des logiciels et de l’ingénierie des systèmes.

Responsabilités

  • Participer aux activités des équipes de projet pour transposer les besoins des utilisateurs en critères de conception (c.-à-d. matériel, logiciel, mécanique, électricité, interface, etc.) énoncés sous la forme de cahiers des charges pour les systèmes et les sous-systèmes.
  • Gérer les exigences des systèmes et des sous-systèmes et assurer la traçabilité de celles-ci à l’aide d’un outil de gestion des exigences.
  • Participer à l’élaboration des architectures de conception des systèmes.
  • Documenter et concevoir des protocoles de communication entre les différents sous-systèmes (logiciels, microprogrammes et FPGA).
  • Contribuer au dossier de gestion des risques relatifs aux produits — analyse des risques, AMDE de conception et AMDE de processus.
  • Effectuer des études sur banc d’essai et rédiger des rapports techniques.
  • Fournir une expertise en matière d’activités de validation et de vérification et procéder à celles-ci.
  • Entreprendre et documenter des évaluations des modifications de la conception pour les nouveaux produits et les produits bénéficiant d’un soutien.
  • Gérer et tenir à jour le carnet de bord JIRA et hiérarchiser les fonctionnalités à mettre en œuvre.
  • Participer au rapprochement des modèles de sous-systèmes et à l’intégration des caractéristiques au niveau des systèmes.
  • Travailler au sein d’une équipe interfonctionnelle et représenter la R et D sur les produits livrables interfonctionnels.
  • Améliorer en permanence les procédés et les méthodes de travail (en appliquant les principes Agile/Lean pour éliminer le gaspillage) afin de contribuer à la résolution de problèmes complexes et interdisciplinaires, et ce, en assurant l’interface avec les pairs et les groupes interfonctionnels.
  • Avoir une solide compréhension des processus de contrôle de la conception de l’industrie des dispositifs médicaux.

Compétences requises

  • Diplôme universitaire en génie électrique, en génie biomédical ou dans un domaine connexe.
  • Deux années d’expérience dans le domaine du développement de produits au sein d’un secteur réglementé.
  • Expérience dans les domaines de l’ingénierie et de la vérification de systèmes.
  • Expérience dans les domaines de la rédaction et de l’analyse des exigences.
  • Expérience dans le domaine des tests de diagnostic.
  • Excellentes aptitudes en matière de résolution de problèmes dans un environnement d’équipe
  • Excellentes aptitudes en matière d’organisation, de communication et de collaboration

Compétences souhaitées

  • Au moins deux années d’expérience dans le domaine du développement de produits dans un environnement médical réglementé.
  • Compréhension de la conception et des compromis en matière de matériel, des compromis en matière de logiciels intégrés (en temps réel), du rendement et des problèmes de redondance.
  • Connaissance technique approfondie des concepts de test avancés et des stratégies de vérification officielle des logiciels et des systèmes pour les logiciels réglementés, de préférence dans le secteur des dispositifs médicaux.
  • Connaissance approfondie des normes ISO 13485 et FDA 21, CFR Part. 820.
  • Connaissance de la norme ISO 14971.
  • Capacité avérée à interagir et à influencer les principales parties concernées, tant à l’intérieur qu’à l’extérieur de l’entreprise.

Requisition ID: 611432

Minimum Salary: $57200

Maximum Salary: $113700

The anticipated compensation listed above and the value of core and optional employee benefits offered by Boston Scientific (BSC) – see --will vary based on actual location of the position and other pertinent factors considered in determining actual compensation for the role. Compensation will be commensurate with demonstrable level of experience and training, pertinent education including licensure and certifications, among other relevant business or organizational needs. At BSC, it is not typical for an individual to be hired near the bottom or top of the anticipated salary range listed above.

Compensation for hourly, non-sales roles may also include variable compensation from time to time (e.g., any overtime and shift differential) and annual bonus target (subject to plan eligibility and other requirements).

Compensation for salaried, non-sales roles may also include variable compensation, i.e., annual bonus target and long-term incentives (subject to plan eligibility and other requirements).

Compensation for sales roles is governed by Sales Incentive Compensation Plan (which includes certain annual non-discretionary incentives based on predetermined objectives).

Our organization is across Canada and has commercial representation in 140 countries.

This job involves regular collaboration with colleagues, clients, and stakeholders across Canada, the U.S., and/or internationally, making proficiency in English essential for effective communication and alignment. English is necessary for engaging with a range of documentation and maintaining effective communication if interacting with external clients or vendors.

As detailed in the job description, this job involves communicating, both verbally and in writing, with other Boston Scientific teams located across Canada, the United States and/or with our international clients and partners. International customers and partners represent an important part of our activities. Based on an evaluation, we have determined that the duties of R&D Systems Engineer II / ingénieur II en systèmes de R et D position require knowledge of English in addition to French (oral and written). We also determined that the English language skills already required of other employees do not permit the performance of English language skills tasks related to R&D Systems Engineer II / ingénieur II en systèmes de R et D position.

However, in Québec, Boston Scientific limits as much as possible the number of positions for which it requires the knowledge of another language than French. Boston Scientific solely requires proficiency in English where it is necessary for the performance of an employee’s duties.

As a leader in medical science for more than 40 years, we are committed to solving the challenges that matter most – united by a deep caring for human life. Our mission to advance science for life is about transforming lives through innovative medical solutions that improve patient lives, create value for our customers, and support our employees and the communities in which we operate. Now more than ever, we have a responsibility to apply those values to everything we do – as a global business and as a global corporate citizen.

So, choosing a career with Boston Scientific (NYSE: BSX) isn’t just business, it’s personal. And if you’re a natural problem-solver with the imagination, determination, and spirit to make a meaningful difference to people worldwide, we encourage you to apply and look forward to connecting with you!

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03.09.2025
BS

Boston Scientific R&D Systems Engineering Intern / stagiaire Canada, Quebec, Montreal

Limitless High-tech career opportunities - Expoint
Researches, develops, designs, and evaluates electrical and electro-mechanical material, components, assemblies, processes and/or equipment. Conducts feasibility studies to verify capability and functionality. Develops new concepts from initial design to market...
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Your responsibilities will include:

  • Researches, develops, designs, and evaluates electrical and electro-mechanical material, components, assemblies, processes and/or equipment.
  • Conducts feasibility studies to verify capability and functionality.
  • Develops new concepts from initial design to market release.
  • Directs support personnel and coordinates project activities.
  • Maintains detailed documentation throughout all phases of research and development.
  • Continuously improve processes and work methodologies (using agile/lean principles to eliminate waste) to help solve complex problems.
  • Contribute to software/system risk assessment activities, Use Design FMEA’s activities.

Required qualifications

  • Bachelor’s degree in electrical or biomedical engineering
  • 1+ years of experience with product development activities in a regulated industry.
  • Strong problem-solving skills in a team environment.
  • Excellent organizational, communication and collaboration skills.
  • Strong documentation skills.

Preferred qualifications

  • Experience with power circuit design / power semiconductors and magnetic components.
  • Experience with analog circuit design.
  • Experience with low-speed digital circuit design.
  • Excellent organizational, communication and collaboration skills.
  • Ability to work with a team efficiently and independently.

Veuillez noter qu’il s’agit d’une offre de stage de 6 mois commençant dès que possible.

Responsabilités

  • Effectuer des recherches, développer, concevoir et évaluer du matériel, des composants, des assemblages, des processus ou des équipements électriques et électromécaniques.
  • Mener des études de faisabilité pour vérifier les capacités et les fonctionnalités.
  • Développer de nouveaux concepts, de l’étude initiale à la mise sur le marché.
  • Diriger du personnel de soutien et coordonner les activités liées aux projets.
  • Assurer la tenue d’une documentation détaillée à toutes les étapes du processus de recherche et de développement.
  • Améliorer en permanence les processus et les méthodes de travail (en appliquant les principes Agile/Lean pour éliminer le gaspillage) afin de contribuer à la résolution de problèmes complexes.
  • Contribuer aux activités d’évaluation des risques des logiciels et des systèmes; utiliser les activités d’AMDE de conception.

Compétences requises

  • Baccalauréat en génie électrique ou biomédical.
  • Au moins un an d’expérience dans des activités de développement de produits dans un secteur réglementé.
  • Excellentes aptitudes en matière de résolution de problèmes dans un environnement d’équipe.
  • Excellentes aptitudes en matière d’organisation, de communication et de collaboration.
  • Solides compétences en matière de documentation.

Compétences souhaitées

  • Expérience dans le domaine de la conception de circuits de puissance, de semi-conducteurs de puissance et de composants magnétiques.
  • Expérience dans le domaine de la conception de circuits analogiques.
  • Expérience dans le domaine de la conception de circuits numériques à basse vitesse.
  • Excellentes aptitudes en matière d’organisation, de communication et de collaboration.
  • Capacité à travailler en équipe de manière efficace et indépendante.

Maximum Salary: $56800

Compensation forhourly, non-sales rolesmay also include variable compensation from time to time (e.g., any overtime and shift differential) and annual bonus target (subject to plan eligibility and other requirements).

Compensation forsalaried, non-sales rolesmay also include variable compensation, i.e., annual bonus target and long-term incentives (subject to plan eligibility and other requirements).

Compensation for
sales rolesis governed by Sales Incentive Compensation Plan (which includes certain annual non-discretionary incentives based on predetermined objectives).

This job involves regular collaboration with colleagues, clients, and stakeholders across Canada, the U.S., and/or internationally, making proficiency in English essential for effective communication and alignment. English is necessary for engaging with a range of documentation and maintaining effective communication if interacting with external clients or vendors.

As detailed in the job description, this job involves communicating, both verbally and in writing, with other Boston Scientific teams located across Canada, the United States and/or with our international clients and partners. International customers and partners represent an important part of our activities. Based on an evaluation, we have determined that the duties of R&D Systems Engineering Intern / stagiaire en ingénierie de R. et D. des systèmes position require knowledge of English in addition to French (oral and written). We also determined that the English language skills already required of other employees do not permit the performance of English language skills tasks related to R&D Systems Engineering Intern / stagiaire en ingénierie de R. et D. des systèmes position.

However, in Québec, Boston Scientific limits as much as possible the number of positions for which it requires the knowledge of another language than French. Boston Scientific solely requires proficiency in English where it is necessary for the performance of an employee’s duties.

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03.09.2025
BS

Boston Scientific Senior R&D Electronics Design Engineer / Canada, Quebec, Montreal

Limitless High-tech career opportunities - Expoint
Maintain existing products by addressing End Of Life and Reliability issues. Debug, modify and test electrical circuits and systems using the latest tools, analysis techniques and technologies. Resolve engineering problems...
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Additional Locations: Canada-QC-Montreal

Diversity - Innovation - Caring - Global Collaboration - Winning Spirit - High Performance

At Boston Scientific, we’ll give you the opportunity to harness all that’s within you by working in teams of diverse and high-performing employees, tackling some of the most important health industry challenges. With access to the latest tools, information and training, we’ll help you in advancing your skills and career. Here, you’ll be supported in progressing – whatever your ambitions.

About the role

The Senior R&D Electronics Hardware Design Engineer uses their expertise in the definition, design and testing of analog and digital electronics as part of the development of EP ablation medical devices. As a member of EP's electrical equipment design team in Montreal, the candidate designs and tests electronic circuits for; the delivery of high voltage PFA treatments, communications and interface circuits for medical devices.

Your responsibilities will include:

  • Maintain existing products by addressing End Of Life and Reliability issues.
  • Debug, modify and test electrical circuits and systems using the latest tools, analysis techniques and technologies.
  • Resolve engineering problems by analyzing the situation and recommending the implementation of corrective or preventative measures.
  • Select electronic circuits, components, tools, and equipment using best practices.
  • Document the development of electrical components by writing procedures, reports, memos and change requests.
  • Track electrical component development efforts by creating and maintaining records in approved tracking management tools.
  • Clearly communicate with relevant parties to facilitate informed decision-making.
  • Help develop new product or process enhancements to strengthen BSC's intellectual property portfolio in key strategic areas.
  • Work collaboratively with other business units to ensure project success.
  • Always demonstrate a leading commitment to patient safety and product quality by adhering to all documented quality processes and procedures.

Required qualifications:

  • Bachelor’s degree or higher in electrical engineering.
  • 5+ years with experience in:
    • PCB Layout using Altium Designer / Schematic, Layout and Documentation Package
    • Analog Circuit Design
    • Switching Power Supply Design
    • Power Magnetics Design
    • Low Noise circuit Analog Design
    • Microcontroller based circuits
    • Low Speed Digital design
  • Analytical skills for Circuit Development and Documentation
  • Electrical engineering simulation skills, Spice based or MATLAB
  • Lab experience with circuit debugging, test fixtures development, and relevant lab test equipment
  • Excellent organizational, communication and collaboration skills
  • Ability to work with in a team efficiently and independently

Preferred Qualifications:

  • Bilingual in English and French
  • Familiarity with analog/power supply electronics
  • Familiarity with signal processing concepts
  • Familiarity in the field of medical device electronics.
  • Familiarity using uC, CPLD and FPGA circuits.
  • Familiarity using Python for automation of simulation and data analytics.
  • Familiarity in firmware debugging.
  • Excellent organizational, communication and collaboration skills.
  • Ability to work independently to meet project deadlines.

À propos du rôle

Le concepteur principal de matériel électronique en R&D utilise son expertise dans la définition, la conception et les tests d'électronique analogique et numérique dans le cadre du développement d'appareils médicaux d'ablation EP. En tant que membre de l'équipe de conception d'équipements électriques d'EP à Montréal, le candidat conçoit et teste des circuits électroniques pour la délivrance de traitements PFA à haute tension, des circuits de communication et d'interface pour les appareils médicaux. Le candidat assure le leadership des membres plus juniors de l'équipe de conception.

Vos responsabilités incluront :

  • Concevoir, développer, déboguer, modifier et tester des circuits et systèmes électriques en utilisant les outils, techniques d'analyse et technologies les plus récents.
  • Résoudre les problèmes d'ingénierie en analysant la situation et en recommandant la mise en œuvre de mesures correctives ou préventives.
  • Étudier, rechercher et sélectionner des circuits, composants, outils et équipements électroniques en utilisant les meilleures pratiques.
  • Documenter le développement de composants électriques en rédigeant des procédures, des rapports, des mémos et des demandes de changement.
  • Suivre les efforts de développement de composants électriques en créant et en conservant des enregistrements dans des outils de gestion de suivi approuvés.
  • Communiquer clairement les principales mises à jour techniques aux parties concernées pour faciliter la prise de décision éclairée.
  • Développer de nouvelles améliorations de produits ou de processus pour renforcer le portefeuille de propriété intellectuelle de BSC dans des domaines stratégiques clés.
  • Travailler en collaboration avec les services de développement de processus, de qualité, de fabrication, de réglementation, de recherche clinique et de marketing sur des projets complexes pour assurer le succès.
  • Former des techniciens et d'autres ingénieurs ou leur donner des instructions de travail.
  • Démontrer un engagement de premier plan envers la sécurité des patients et la qualité des produits à tout moment en adhérant à tous les processus et procédures de qualité documentés.

Qualifications requises :

  • Baccalauréat ou diplôme supérieur en génie électrique.
  • Plus de 20 ans d'expérience dans :
    • Conception de circuits imprimés à l'aide d'Altium Designer / Package de schémas, de configuration et de documentation
    • Conception de circuits analogiques
    • Conception de circuits d'alimentations à découpage
    • Conception de circuits magnétiques de puissance
    • Conception analogique de circuits à faible bruit
    • Circuits basés sur des microcontrôleurs
    • Conception numérique à faible vitesse
  • Solides compétences analytiques pour le développement et documentations de circuits
  • Solides compétences en simulation de circuits électrique, basées sur Spice ou MATLAB
  • Solide expérience en laboratoire avec le débogage de circuits, le développement de dispositifs de test et l'équipement de test de laboratoire pertinent
  • Excellentes compétences en matière d'organisation, de communication et de collaboration
  • Capacité à travailler avec ou à diriger une équipe de manière efficace et indépendante

Qualifications préférées :

  • Bilingue en anglais et en français
  • Vaste expérience dans la conception d'électronique analogique / circuits d'alimentation a découpage
  • Expérience dans la conception d'électronique analogique à faible bruit
  • Expérience dans la conception de composants magnétiques d'alimentation
  • Expérience dans l'utilisation des meilleures pratiques EMI/EMC pour la conception de circuits au niveau de la carte.
  • Expérience dans l'utilisation de techniques analytiques de génie électrique pour traduire des exigences de haut niveau en conceptions de circuits réalisables.
  • Familiarité avec les concepts de traitement du signal
  • Expérience dans le domaine de l'électronique des dispositifs médicaux.
  • Familiarité avec les circuits uC, CPLD et FPGA.
  • Familiarité avec Python pour l'automatisation de la simulation et l'analyse des données.
  • Familiarité avec le débogage du micrologiciel.
  • Capacité à résoudre des problèmes complexes en analysant les causes profondes, y compris la conception et l'exécution de plans expérimentaux et l'utilisation de méthodologies statistiques pour prendre des décisions basées sur les données.
  • Capacité à tirer des conclusions et à faire des recommandations basées sur des informations techniques provenant de sources multiples et variées.
  • Excellentes compétences en matière d'organisation, de communication et de collaboration.
  • Capacité à travailler de manière autonome pour planifier, programmer et exécuter les activités nécessaires pour respecter les délais du projet.

Requisition ID: 611961

Minimum Salary: $ 79700

Maximum Salary: $ 158200

The anticipated compensation listed above and the value of core and optional employee benefits offered by Boston Scientific (BSC) – see --will vary based on actual location of the position and other pertinent factors considered in determining actual compensation for the role. Compensation will be commensurate with demonstrable level of experience and training, pertinent education including licensure and certifications, among other relevant business or organizational needs. At BSC, it is not typical for an individual to be hired near the bottom or top of the anticipated salary range listed above.

Compensation for hourly, non-sales roles may also include variable compensation from time to time (e.g., any overtime and shift differential) and annual bonus target (subject to plan eligibility and other requirements).

Compensation for salaried, non-sales roles may also include variable compensation, i.e., annual bonus target and long-term incentives (subject to plan eligibility and other requirements).

Compensation for sales roles is governed by Sales Incentive Compensation Plan (which includes certain annual non-discretionary incentives based on predetermined objectives).

As a leader in medical science for more than 40 years, we are committed to solving the challenges that matter most – united by a deep caring for human life. Our mission to advance science for life is about transforming lives through innovative medical solutions that improve patient lives, create value for our customers, and support our employees and the communities in which we operate. Now more than ever, we have a responsibility to apply those values to everything we do – as a global business and as a global corporate citizen.

So, choosing a career with Boston Scientific (NYSE: BSX) isn’t just business, it’s personal. And if you’re a natural problem-solver with the imagination, determination, and spirit to make a meaningful difference to people worldwide, we encourage you to apply and look forward to connecting with you!

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19.07.2025
BS

Boston Scientific R&D Systems Engineer II / ingénieur en systèmes de R et Canada, Quebec, Montreal

Limitless High-tech career opportunities - Expoint
Participate in project team activities to translate user requirements into design criteria (i.e. mechanical, electrical, interface, etc.) stated in the form of specifications for systems and subsystems. Manage system and...
תיאור:

Additional Locations: Canada-QC-Montreal

Diversity - Innovation - Caring - Global Collaboration - Winning Spirit - High Performance

At Boston Scientific, we’ll give you the opportunity to harness all that’s within you by working in teams of diverse and high-performing employees, tackling some of the most important health industry challenges. With access to the latest tools, information and training, we’ll help you in advancing your skills and career. Here, you’ll be supported in progressing – whatever your ambitions.

About the position

The R&D Engineer II works with the R&D team to translate user needs into detailed design requirements and manage systems specifications throughout the product development lifecycle. They contribute to process improvements, conduct risk assessments, and support regulatory requests by ensuring compliance with industry standards. This role is expected to work closely with cross-functional teams to evaluate and validate systems using their extensive knowledge of cable design, single-use medical devices and systems engineering.

Your responsibilities will include:

  • Participate in project team activities to translate user requirements into design criteria (i.e. mechanical, electrical, interface, etc.) stated in the form of specifications for systems and subsystems.
  • Manage system and subsystem requirements and ensure their traceability using a requirements management tool.
  • Contribute to product risk management documentation – risk analysis, design FMEA and process FMEA for medical device single use cables.
  • Conduct test bench studies and write technical reports for medical device single use cables.
  • Provide expertise in and carry out validation and verification activities.
  • Undertake and document design change assessments for new and supported products.
  • Participate in the reconciliation of subsystem models and the integration of features at the system level.
  • Work within a cross-functional team and represent R&D on cross-functional deliverables.
  • Consult on the 60601 certifications of cables, particularly 60601-2-2 for certifying single use medical device cables.
  • Continuously improve processes and working methods (applying Agile/Lean principles to eliminate waste) to contribute to the resolution of complex and interdisciplinary problems, while interfacing with peers and cross-functional groups.
  • Have a solid understanding of the medical device industry's design control processes.
  • Other duties as required.

Required qualifications:

  • Bachelor’s degree in electrical engineering, biomedical engineering or a related field.
  • 2+ years of experience in product development within a regulated sector.
  • Experience in systems engineering and cables engineering (external cables & internal system cables).
  • Experience with single-use medical devices.
  • Experience in the areas of requirements writing and analysis.
  • Experience in the field of diagnostic testing.
  • Excellent problem-solving skills in a team environment
  • Excellent organizational, communication and collaboration skills

Preferred qualifications:

  • Knowledge of sterilization & re-sterilization processes in the Medical Device Industry.
  • Strong knowledge of single-use devices and medical cable design and development.
  • Defining product requirements for medical cable designs to achieve dielectric strength through proper material selection.
  • Defining product requirements for medical cable designs to achieve electrical noise performance, optimizing twisting and shielding of wires.Defining product requirements for medical cable designs for durability and flex testing
  • Design cables to achieve flexibility for the user through material selection and cable construction.
  • Defining product requirements for medical cable designs for durability and flex testing.
  • At least two years of experience in product development in a regulated medical environment.
  • Experience with cable design, selecting materials to balance electrical specifications to achieve proper dielectric strength and noise performance while maintaining flexibility and cable usability.
  • Extensive knowledge of ISO 13485 and FDA 21, CFR Part. 820 standards.
  • Knowledge of ISO 14971 standard
  • .Proven ability to interact and influence key stakeholders, both inside and outside the company.

À propos du poste :

L'ingénieur(e) systèmes R&D II collabore avec l'équipe R&D pour transformer les besoins des utilisateurs (câbles d'électrophysiologie) en exigences de conception détaillées et gérer les spécifications des systèmes tout au long du cycle de développement du produit. Le titulaire du poste contribue à l'amélioration des processus, réalise les évaluations de risques et soutient les demandes réglementaires en garantissant la conformité aux normes de l'industrie. L'ingénieur(e) systèmes R&D travaille en étroite collaboration avec les équipes interfonctionnelles pour évaluer et valider les systèmes en s'appuyant sur ses connaissances approfondies en matière de conception de câbles et d'ingénierie des systèmes.

Responsabilités:

  • Participer aux activités des équipes de projet pour transformer les besoins des utilisateurs en critères de conception (mécaniques, électriques, d'interface système, etc.) sous la forme de spécifications pour les systèmes et les sous-systèmes.
  • Gérer les exigences des systèmes et sous-systèmes et assurer la traçabilité à l'aide d'un outil de gestion des exigences.
  • Contribuer à la documentation de gestion des risques du produit - analyse des risques, AMDE de la conception et AMDE du processus pour les câbles à usage unique des dispositifs médicaux.
  • Réaliser des études d’ingénierie et rédiger des rapports techniques pour les câbles à usage unique des dispositifs médicaux.
  • Fournir son expertise et participer à l'évaluation des activités de validation et de vérification.
  • Initier et documenter les évaluations des modifications de la conception pour les nouveaux produits et les produits existants.
  • Participer au recoupement des modèles de sous-systèmes et à l'intégration des fonctionnalités au niveau du système.
  • Travailler au sein d'une équipe interfonctionnelle et représenter la R&D dans le cadre de livrables interfonctionnels.
  • Expérience en matière de certification IEC 60601 des câbles, notamment IEC 60601-2-2 pour la certification des câbles d'appareils médicaux à usage unique.
  • Améliorer en continu les processus et les méthodologies de travail (en appliquant les principes Agile/Lean pour éliminer les pertes) afin de contribuer à la résolution de problèmes complexes et interdisciplinaires, tout en assurant la liaison avec les homologues et les groupes interfonctionnels.
  • Posséder une excellente compréhension des processus de contrôle de la conception de l'industrie des dispositifs médicaux.
  • Autres responsabilités au besoin.

Qualifizations requises :

  • Diplôme universitaire en génie électrique, génie biomédical ou dans un domaine connexe.
  • Expérience de plus de deux ans dans le développement de produit dans un secteur réglementé.
  • Expérience en ingénierie des systèmes et en ingénierie des câbles (câbles externes et câbles internes au système).
  • Expérience en matière de rédaction et analyse des exigences.
  • Expérience en matière de tests de diagnostic.
  • Excellentes compétences en résolution de problèmes dans un environnement d'équipe
  • Excellentes compétences d'organisation, de communication et de collaboration.

Qualifications souhaitées :

  • Connaissance des processus de stérilisation et de re-stérilisation dans l'industrie des dispositifs médicaux.
  • Connaissance approfondie des dispositifs à usage unique et de la conception et du développement de câbles médicaux.
  • Définir les exigences des produits pour la conception de câbles médicaux afin d'obtenir une résistance diélectrique par le biais d'une sélection appropriée des matériaux.
  • Définir les exigences des produits pour la conception de câbles médicaux afin d'obtenir des performances en matière de bruit électrique, en optimisant la torsion et le blindage des fils.
  • Définir les exigences relatives à la conception des câbles médicaux en matière de durabilité et d'essais de flexion.
  • Concevoir des câbles pour assurer la flexibilité de l'utilisateur par la sélection des matériaux et la construction des câbles.
  • Définir les exigences des produits pour la conception des câbles médicaux pour les tests de durabilité et de flexion.
  • Au moins deux ans d'expérience dans le développement de produits dans un environnement médical réglementé.
  • Expérience de la conception de câbles, de la sélection de matériaux pour concilier les spécifications électriques afin d'obtenir une rigidité diélectrique et des performances de bruit adéquates tout en maintenant la flexibilité et la facilité d'utilisation des câbles.
  • Connaissance approfondie des normes ISO 13485 et FDA 21, CFR Part. 820 de la FDA.
  • Connaissance de la norme ISO 14971.
  • Aptitude prouvée à interagir avec les principales parties prenantes à l'intérieur et à l'extérieur de l'entreprise et à influencer ces dernières.

Our organization is across Canada and has commercial representation in 140 countries.

This job involves regular collaboration with colleagues, clients, and stakeholders across Canada, the U.S., and/or internationally, making proficiency in English essential for effective communication and alignment. English is necessary for engaging with a range of documentation and maintaining effective communication if interacting with external clients or vendors.

As detailed in the job description, this job involves communicating, both verbally and in writing, with other Boston Scientific teams located across Canada, the United States and/or with our international clients and partners. International customers and partners represent an important part of our activities. Based on an evaluation, we have determined that the duties of the R&D Systems Engineer II (Cables) position require knowledge of English in addition to French (oral and written). We also determined that the English language skills already required of other employees do not permit the performance of English language skills tasks related to R&D Systems Engineer II (Cables) position.

However, in Québec, Boston Scientific limits as much as possible the number of positions for which it requires the knowledge of another language than French. Boston Scientific solely requires proficiency in English where it is necessary for the performance of an employee’s duties.

Notre société est présente partout au Canada et est représentée commercialement dans 140 pays.

Comme le titulaire de ce poste est amené à collaborer régulièrement avec des collègues, des clients et des interlocuteurs du Canada, des États-Unis et de l'étranger, la maîtrise de l'anglais est essentielle pour assurer une communication et une correspondance efficaces. La maîtrise de l'anglais est également requise pour travailler avec toute une série de documents et maintenir une communication efficace en cas d'interaction avec des clients ou des vendeurs externes.

Comme illustré dans la description des tâches, il implique notamment de communiquer, oralement et par écrit, avec les autres équipes de Boston Scientific situées partout au Canada et avec nos clients et partenaires internationaux. En effet, les clients et les partenaires internationaux représentent une partie importante de nos activités. À la suite d’une analyse, nous avons déterminé que les tâches liées au poste de l'ingénieur II en systèmes de R et D (câbles) nécessitent la connaissance de l’anglais en plus du français (à l’oral et à l’écrit). Nous avons également déterminé que la connaissance de l’anglais déjà exigée des autres employés ne permet pas l’exécution des tâches nécessitant la connaissance de l’anglais liées au poste de l'ingénieur II en systèmes de R et D (câbles).

Cependant, Boston Scientific restreint le plus possible le nombre de postes pour lesquels elle exige la connaissance d’une autre langue que le français. Boston Scientific n’exige la maîtrise de l'anglais que lorsque cela est nécessaire à l’exécution des tâches d’un employé.

Requisition ID: 607066

Minimum Salary: $ 57200

Maximum Salary: $ 113700

The anticipated compensation listed above and the value of core and optional employee benefits offered by Boston Scientific (BSC) – see --will vary based on actual location of the position and other pertinent factors considered in determining actual compensation for the role. Compensation will be commensurate with demonstrable level of experience and training, pertinent education including licensure and certifications, among other relevant business or organizational needs. At BSC, it is not typical for an individual to be hired near the bottom or top of the anticipated salary range listed above.

Compensation for hourly, non-sales roles may also include variable compensation from time to time (e.g., any overtime and shift differential) and annual bonus target (subject to plan eligibility and other requirements).

Compensation for salaried, non-sales roles may also include variable compensation, i.e., annual bonus target and long-term incentives (subject to plan eligibility and other requirements).

Compensation for sales roles is governed by Sales Incentive Compensation Plan (which includes certain annual non-discretionary incentives based on predetermined objectives).

As a leader in medical science for more than 40 years, we are committed to solving the challenges that matter most – united by a deep caring for human life. Our mission to advance science for life is about transforming lives through innovative medical solutions that improve patient lives, create value for our customers, and support our employees and the communities in which we operate. Now more than ever, we have a responsibility to apply those values to everything we do – as a global business and as a global corporate citizen.

So, choosing a career with Boston Scientific (NYSE: BSX) isn’t just business, it’s personal. And if you’re a natural problem-solver with the imagination, determination, and spirit to make a meaningful difference to people worldwide, we encourage you to apply and look forward to connecting with you!

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12.07.2025
BS

Boston Scientific R&D Systems Engineer II Cables / ingénieur en systèmes de R ... Canada, Quebec, Montreal

Limitless High-tech career opportunities - Expoint
Participate in project team activities to translate user requirements into design criteria (i.e. mechanical, electrical, interface, etc.) stated in the form of specifications for systems and subsystems. Manage system and...
תיאור:

Additional Locations: Canada-QC-Montreal

Diversity - Innovation - Caring - Global Collaboration - Winning Spirit - High Performance

At Boston Scientific, we’ll give you the opportunity to harness all that’s within you by working in teams of diverse and high-performing employees, tackling some of the most important health industry challenges. With access to the latest tools, information and training, we’ll help you in advancing your skills and career. Here, you’ll be supported in progressing – whatever your ambitions.

About the position

The R&D Engineer II works with the R&D team to translate user needs into detailed design requirements and manage systems specifications throughout the product development lifecycle. They contribute to process improvements, conduct risk assessments, and support regulatory requests by ensuring compliance with industry standards. This role is expected to work closely with cross-functional teams to evaluate and validate systems using their extensive knowledge of cable design, single-use medical devices and systems engineering.

Your responsibilities will include:

  • Participate in project team activities to translate user requirements into design criteria (i.e. mechanical, electrical, interface, etc.) stated in the form of specifications for systems and subsystems.
  • Manage system and subsystem requirements and ensure their traceability using a requirements management tool.
  • Contribute to product risk management documentation – risk analysis, design FMEA and process FMEA for medical device single use cables.
  • Conduct test bench studies and write technical reports for medical device single use cables.
  • Provide expertise in and carry out validation and verification activities.
  • Undertake and document design change assessments for new and supported products.
  • Participate in the reconciliation of subsystem models and the integration of features at the system level.
  • Work within a cross-functional team and represent R&D on cross-functional deliverables.
  • Consult on the 60601 certifications of cables, particularly 60601-2-2 for certifying single use medical device cables.
  • Continuously improve processes and working methods (applying Agile/Lean principles to eliminate waste) to contribute to the resolution of complex and interdisciplinary problems, while interfacing with peers and cross-functional groups.
  • Have a solid understanding of the medical device industry's design control processes.
  • Other duties as required.

Required qualifications:

  • Bachelor’s degree in electrical engineering, biomedical engineering or a related field.
  • 2+ years of experience in product development within a regulated sector.
  • Experience in systems engineering and cables engineering (external cables & internal system cables).
  • Experience with single-use medical devices.
  • Experience in the areas of requirements writing and analysis.
  • Experience in the field of diagnostic testing.
  • Excellent problem-solving skills in a team environment
  • Excellent organizational, communication and collaboration skills

Preferred qualifications:

  • Knowledge of sterilization & re-sterilization processes in the Medical Device Industry.
  • Strong knowledge of single-use devices and medical cable design and development.
  • Defining product requirements for medical cable designs to achieve dielectric strength through proper material selection.
  • Defining product requirements for medical cable designs to achieve electrical noise performance, optimizing twisting and shielding of wires.Defining product requirements for medical cable designs for durability and flex testing
  • Design cables to achieve flexibility for the user through material selection and cable construction.
  • Defining product requirements for medical cable designs for durability and flex testing.
  • At least two years of experience in product development in a regulated medical environment.
  • Experience with cable design, selecting materials to balance electrical specifications to achieve proper dielectric strength and noise performance while maintaining flexibility and cable usability.
  • Extensive knowledge of ISO 13485 and FDA 21, CFR Part. 820 standards.
  • Knowledge of ISO 14971 standard
  • .Proven ability to interact and influence key stakeholders, both inside and outside the company.

À propos du poste :

L'ingénieur(e) systèmes R&D II collabore avec l'équipe R&D pour transformer les besoins des utilisateurs (câbles d'électrophysiologie) en exigences de conception détaillées et gérer les spécifications des systèmes tout au long du cycle de développement du produit. Le titulaire du poste contribue à l'amélioration des processus, réalise les évaluations de risques et soutient les demandes réglementaires en garantissant la conformité aux normes de l'industrie. L'ingénieur(e) systèmes R&D travaille en étroite collaboration avec les équipes interfonctionnelles pour évaluer et valider les systèmes en s'appuyant sur ses connaissances approfondies en matière de conception de câbles et d'ingénierie des systèmes.

Responsabilités:

  • Participer aux activités des équipes de projet pour transformer les besoins des utilisateurs en critères de conception (mécaniques, électriques, d'interface système, etc.) sous la forme de spécifications pour les systèmes et les sous-systèmes.
  • Gérer les exigences des systèmes et sous-systèmes et assurer la traçabilité à l'aide d'un outil de gestion des exigences.
  • Contribuer à la documentation de gestion des risques du produit - analyse des risques, AMDE de la conception et AMDE du processus pour les câbles à usage unique des dispositifs médicaux.
  • Réaliser des études d’ingénierie et rédiger des rapports techniques pour les câbles à usage unique des dispositifs médicaux.
  • Fournir son expertise et participer à l'évaluation des activités de validation et de vérification.
  • Initier et documenter les évaluations des modifications de la conception pour les nouveaux produits et les produits existants.
  • Participer au recoupement des modèles de sous-systèmes et à l'intégration des fonctionnalités au niveau du système.
  • Travailler au sein d'une équipe interfonctionnelle et représenter la R&D dans le cadre de livrables interfonctionnels.
  • Expérience en matière de certification IEC 60601 des câbles, notamment IEC 60601-2-2 pour la certification des câbles d'appareils médicaux à usage unique.
  • Améliorer en continu les processus et les méthodologies de travail (en appliquant les principes Agile/Lean pour éliminer les pertes) afin de contribuer à la résolution de problèmes complexes et interdisciplinaires, tout en assurant la liaison avec les homologues et les groupes interfonctionnels.
  • Posséder une excellente compréhension des processus de contrôle de la conception de l'industrie des dispositifs médicaux.
  • Autres responsabilités au besoin.

Qualifizations requises :

  • Diplôme universitaire en génie électrique, génie biomédical ou dans un domaine connexe.
  • Expérience de plus de deux ans dans le développement de produit dans un secteur réglementé.
  • Expérience en ingénierie des systèmes et en ingénierie des câbles (câbles externes et câbles internes au système).
  • Expérience en matière de rédaction et analyse des exigences.
  • Expérience en matière de tests de diagnostic.
  • Excellentes compétences en résolution de problèmes dans un environnement d'équipe
  • Excellentes compétences d'organisation, de communication et de collaboration.

Qualifications souhaitées :

  • Connaissance des processus de stérilisation et de re-stérilisation dans l'industrie des dispositifs médicaux.
  • Connaissance approfondie des dispositifs à usage unique et de la conception et du développement de câbles médicaux.
  • Définir les exigences des produits pour la conception de câbles médicaux afin d'obtenir une résistance diélectrique par le biais d'une sélection appropriée des matériaux.
  • Définir les exigences des produits pour la conception de câbles médicaux afin d'obtenir des performances en matière de bruit électrique, en optimisant la torsion et le blindage des fils.
  • Définir les exigences relatives à la conception des câbles médicaux en matière de durabilité et d'essais de flexion.
  • Concevoir des câbles pour assurer la flexibilité de l'utilisateur par la sélection des matériaux et la construction des câbles.
  • Définir les exigences des produits pour la conception des câbles médicaux pour les tests de durabilité et de flexion.
  • Au moins deux ans d'expérience dans le développement de produits dans un environnement médical réglementé.
  • Expérience de la conception de câbles, de la sélection de matériaux pour concilier les spécifications électriques afin d'obtenir une rigidité diélectrique et des performances de bruit adéquates tout en maintenant la flexibilité et la facilité d'utilisation des câbles.
  • Connaissance approfondie des normes ISO 13485 et FDA 21, CFR Part. 820 de la FDA.
  • Connaissance de la norme ISO 14971.
  • Aptitude prouvée à interagir avec les principales parties prenantes à l'intérieur et à l'extérieur de l'entreprise et à influencer ces dernières.

Our organization is across Canada and has commercial representation in 140 countries.

This job involves regular collaboration with colleagues, clients, and stakeholders across Canada, the U.S., and/or internationally, making proficiency in English essential for effective communication and alignment. English is necessary for engaging with a range of documentation and maintaining effective communication if interacting with external clients or vendors.

As detailed in the job description, this job involves communicating, both verbally and in writing, with other Boston Scientific teams located across Canada, the United States and/or with our international clients and partners. International customers and partners represent an important part of our activities. Based on an evaluation, we have determined that the duties of the R&D Systems Engineer II (Cables) position require knowledge of English in addition to French (oral and written). We also determined that the English language skills already required of other employees do not permit the performance of English language skills tasks related to R&D Systems Engineer II (Cables) position.

However, in Québec, Boston Scientific limits as much as possible the number of positions for which it requires the knowledge of another language than French. Boston Scientific solely requires proficiency in English where it is necessary for the performance of an employee’s duties.

Notre société est présente partout au Canada et est représentée commercialement dans 140 pays.

Comme le titulaire de ce poste est amené à collaborer régulièrement avec des collègues, des clients et des interlocuteurs du Canada, des États-Unis et de l'étranger, la maîtrise de l'anglais est essentielle pour assurer une communication et une correspondance efficaces. La maîtrise de l'anglais est également requise pour travailler avec toute une série de documents et maintenir une communication efficace en cas d'interaction avec des clients ou des vendeurs externes.

Comme illustré dans la description des tâches, il implique notamment de communiquer, oralement et par écrit, avec les autres équipes de Boston Scientific situées partout au Canada et avec nos clients et partenaires internationaux. En effet, les clients et les partenaires internationaux représentent une partie importante de nos activités. À la suite d’une analyse, nous avons déterminé que les tâches liées au poste de l'ingénieur II en systèmes de R et D (câbles) nécessitent la connaissance de l’anglais en plus du français (à l’oral et à l’écrit). Nous avons également déterminé que la connaissance de l’anglais déjà exigée des autres employés ne permet pas l’exécution des tâches nécessitant la connaissance de l’anglais liées au poste de l'ingénieur II en systèmes de R et D (câbles).

Cependant, Boston Scientific restreint le plus possible le nombre de postes pour lesquels elle exige la connaissance d’une autre langue que le français. Boston Scientific n’exige la maîtrise de l'anglais que lorsque cela est nécessaire à l’exécution des tâches d’un employé.

Requisition ID: 607066

Minimum Salary: $ 57200

Maximum Salary: $ 113700

The anticipated compensation listed above and the value of core and optional employee benefits offered by Boston Scientific (BSC) – see --will vary based on actual location of the position and other pertinent factors considered in determining actual compensation for the role. Compensation will be commensurate with demonstrable level of experience and training, pertinent education including licensure and certifications, among other relevant business or organizational needs. At BSC, it is not typical for an individual to be hired near the bottom or top of the anticipated salary range listed above.

Compensation for hourly, non-sales roles may also include variable compensation from time to time (e.g., any overtime and shift differential) and annual bonus target (subject to plan eligibility and other requirements).

Compensation for salaried, non-sales roles may also include variable compensation, i.e., annual bonus target and long-term incentives (subject to plan eligibility and other requirements).

Compensation for sales roles is governed by Sales Incentive Compensation Plan (which includes certain annual non-discretionary incentives based on predetermined objectives).

As a leader in medical science for more than 40 years, we are committed to solving the challenges that matter most – united by a deep caring for human life. Our mission to advance science for life is about transforming lives through innovative medical solutions that improve patient lives, create value for our customers, and support our employees and the communities in which we operate. Now more than ever, we have a responsibility to apply those values to everything we do – as a global business and as a global corporate citizen.

So, choosing a career with Boston Scientific (NYSE: BSX) isn’t just business, it’s personal. And if you’re a natural problem-solver with the imagination, determination, and spirit to make a meaningful difference to people worldwide, we encourage you to apply and look forward to connecting with you!

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28.06.2025
BS

Boston Scientific R&D Systems Engineer II câbles / ingénieur en systèmes de R ... Canada, Quebec, Montreal

Limitless High-tech career opportunities - Expoint
Participate in project team activities to translate user requirements into design criteria (i.e. mechanical, electrical, interface, etc.) stated in the form of specifications for systems and subsystems. Manage system and...
תיאור:

Additional Locations: Canada-QC-Montreal

Diversity - Innovation - Caring - Global Collaboration - Winning Spirit - High Performance

At Boston Scientific, we’ll give you the opportunity to harness all that’s within you by working in teams of diverse and high-performing employees, tackling some of the most important health industry challenges. With access to the latest tools, information and training, we’ll help you in advancing your skills and career. Here, you’ll be supported in progressing – whatever your ambitions.

About the position

The R&D Engineer II works with the R&D team to translate user needs into detailed design requirements and manage systems specifications throughout the product development lifecycle. They contribute to process improvements, conduct risk assessments, and support regulatory requests by ensuring compliance with industry standards. This role is expected to work closely with cross-functional teams to evaluate and validate systems using their extensive knowledge of cable design, single-use medical devices and systems engineering.

Your responsibilities will include:

  • Participate in project team activities to translate user requirements into design criteria (i.e. mechanical, electrical, interface, etc.) stated in the form of specifications for systems and subsystems.
  • Manage system and subsystem requirements and ensure their traceability using a requirements management tool.
  • Contribute to product risk management documentation – risk analysis, design FMEA and process FMEA for medical device single use cables.
  • Conduct test bench studies and write technical reports for medical device single use cables.
  • Provide expertise in and carry out validation and verification activities.
  • Undertake and document design change assessments for new and supported products.
  • Participate in the reconciliation of subsystem models and the integration of features at the system level.
  • Work within a cross-functional team and represent R&D on cross-functional deliverables.
  • Consult on the 60601 certifications of cables, particularly 60601-2-2 for certifying single use medical device cables.
  • Continuously improve processes and working methods (applying Agile/Lean principles to eliminate waste) to contribute to the resolution of complex and interdisciplinary problems, while interfacing with peers and cross-functional groups.
  • Have a solid understanding of the medical device industry's design control processes.
  • Other duties as required.

Required qualifications:

  • Bachelor’s degree in electrical engineering, biomedical engineering or a related field.
  • 2+ years of experience in product development within a regulated sector.
  • Experience in systems engineering and cables engineering (external cables & internal system cables).
  • Experience with single-use medical devices.
  • Experience in the areas of requirements writing and analysis.
  • Experience in the field of diagnostic testing.
  • Excellent problem-solving skills in a team environment
  • Excellent organizational, communication and collaboration skills

Preferred qualifications:

  • Knowledge of sterilization & re-sterilization processes in the Medical Device Industry.
  • Strong knowledge of single-use devices and medical cable design and development.
  • Defining product requirements for medical cable designs to achieve dielectric strength through proper material selection.
  • Defining product requirements for medical cable designs to achieve electrical noise performance, optimizing twisting and shielding of wires.Defining product requirements for medical cable designs for durability and flex testing
  • Design cables to achieve flexibility for the user through material selection and cable construction.
  • Defining product requirements for medical cable designs for durability and flex testing.
  • At least two years of experience in product development in a regulated medical environment.
  • Experience with cable design, selecting materials to balance electrical specifications to achieve proper dielectric strength and noise performance while maintaining flexibility and cable usability.
  • Extensive knowledge of ISO 13485 and FDA 21, CFR Part. 820 standards.
  • Knowledge of ISO 14971 standard
  • .Proven ability to interact and influence key stakeholders, both inside and outside the company.

À propos du poste :

L'ingénieur(e) systèmes R&D II collabore avec l'équipe R&D pour transformer les besoins des utilisateurs (câbles d'électrophysiologie) en exigences de conception détaillées et gérer les spécifications des systèmes tout au long du cycle de développement du produit. Le titulaire du poste contribue à l'amélioration des processus, réalise les évaluations de risques et soutient les demandes réglementaires en garantissant la conformité aux normes de l'industrie. L'ingénieur(e) systèmes R&D travaille en étroite collaboration avec les équipes interfonctionnelles pour évaluer et valider les systèmes en s'appuyant sur ses connaissances approfondies en matière de conception de câbles et d'ingénierie des systèmes.

Responsabilités:

  • Participer aux activités des équipes de projet pour transformer les besoins des utilisateurs en critères de conception (mécaniques, électriques, d'interface système, etc.) sous la forme de spécifications pour les systèmes et les sous-systèmes.
  • Gérer les exigences des systèmes et sous-systèmes et assurer la traçabilité à l'aide d'un outil de gestion des exigences.
  • Contribuer à la documentation de gestion des risques du produit - analyse des risques, AMDE de la conception et AMDE du processus pour les câbles à usage unique des dispositifs médicaux.
  • Réaliser des études d’ingénierie et rédiger des rapports techniques pour les câbles à usage unique des dispositifs médicaux.
  • Fournir son expertise et participer à l'évaluation des activités de validation et de vérification.
  • Initier et documenter les évaluations des modifications de la conception pour les nouveaux produits et les produits existants.
  • Participer au recoupement des modèles de sous-systèmes et à l'intégration des fonctionnalités au niveau du système.
  • Travailler au sein d'une équipe interfonctionnelle et représenter la R&D dans le cadre de livrables interfonctionnels.
  • Expérience en matière de certification IEC 60601 des câbles, notamment IEC 60601-2-2 pour la certification des câbles d'appareils médicaux à usage unique.
  • Améliorer en continu les processus et les méthodologies de travail (en appliquant les principes Agile/Lean pour éliminer les pertes) afin de contribuer à la résolution de problèmes complexes et interdisciplinaires, tout en assurant la liaison avec les homologues et les groupes interfonctionnels.
  • Posséder une excellente compréhension des processus de contrôle de la conception de l'industrie des dispositifs médicaux.
  • Autres responsabilités au besoin.

Qualifizations requises :

  • Di plôme universitaire en génie électrique, génie biomédical ou dans un domaine connexe.
  • Expérience de plus de deux ans dans le développement de produit dans un secteur réglementé.
  • Expérience en ingénierie des systèmes et en ingénierie des câbles (câbles externes et câbles internes au système).
  • Expérience en matière de rédaction et analyse des exigences.
  • Expérience en matière de tests de diagnostic.
  • Excellentes compétences en résolution de problèmes dans un environnement d'équipe
  • Excellentes compétences d'organisation, de communication et de collaboration.

Qualifications souhaitées :

  • C onnaissance des processus de stérilisation et de re-stérilisation dans l'industrie des dispositifs médicaux.
  • Connaissance approfondie des dispositifs à usage unique et de la conception et du développement de câbles médicaux.
  • Définir les exigences des produits pour la conception de câbles médicaux afin d'obtenir une résistance diélectrique par le biais d'une sélection appropriée des matériaux.
  • Définir les exigences des produits pour la conception de câbles médicaux afin d'obtenir des performances en matière de bruit électrique, en optimisant la torsion et le blindage des fils.
  • Définir les exigences relatives à la conception des câbles médicaux en matière de durabilité et d'essais de flexion.
  • Concevoir des câbles pour assurer la flexibilité de l'utilisateur par la sélection des matériaux et la construction des câbles.
  • Définir les exigences des produits pour la conception des câbles médicaux pour les tests de durabilité et de flexion.
  • Au moins deux ans d'expérience dans le développement de produits dans un environnement médical réglementé.
  • Expérience de la conception de câbles, de la sélection de matériaux pour concilier les spécifications électriques afin d'obtenir une rigidité diélectrique et des performances de bruit adéquates tout en maintenant la flexibilité et la facilité d'utilisation des câbles.
  • Connaissance approfondie des normes ISO 13485 et FDA 21, CFR Part. 820 de la FDA.
  • Connaissance de la norme ISO 14971.
  • Aptitude prouvée à interagir avec les principales parties prenantes à l'intérieur et à l'extérieur de l'entreprise et à influencer ces dernières.

Our organization is across Canada and has commercial representation in 140 countries.

This job involves regular collaboration with colleagues, clients, and stakeholders across Canada, the U.S., and/or internationally, making proficiency in English essential for effective communication and alignment. English is necessary for engaging with a range of documentation and maintaining effective communication if interacting with external clients or vendors.

As detailed in the job description, this job involves communicating, both verbally and in writing, with other Boston Scientific teams located across Canada, the United States and/or with our international clients and partners. International customers and partners represent an important part of our activities. Based on an evaluation, we have determined that the duties of the R&D Systems Engineer II (Cables) position require knowledge of English in addition to French (oral and written). We also determined that the English language skills already required of other employees do not permit the performance of English language skills tasks related to R&D Systems Engineer II (Cables) position.

However, in Québec, Boston Scientific limits as much as possible the number of positions for which it requires the knowledge of another language than French. Boston Scientific solely requires proficiency in English where it is necessary for the performance of an employee’s duties.

Notre société est présente partout au Canada et est représentée commercialement dans 140 pays.

Comme le titulaire de ce poste est amené à collaborer régulièrement avec des collègues, des clients et des interlocuteurs du Canada, des États-Unis et de l'étranger, la maîtrise de l'anglais est essentielle pour assurer une communication et une correspondance efficaces. La maîtrise de l'anglais est également requise pour travailler avec toute une série de documents et maintenir une communication efficace en cas d'interaction avec des clients ou des vendeurs externes.

Comme illustré dans la description des tâches, il implique notamment de communiquer, oralement et par écrit, avec les autres équipes de Boston Scientific situées partout au Canada et avec nos clients et partenaires internationaux. En effet, les clients et les partenaires internationaux représentent une partie importante de nos activités. À la suite d’une analyse, nous avons déterminé que les tâches liées au poste de l'ingénieur II en systèmes de R et D (câbles) nécessitent la connaissance de l’anglais en plus du français (à l’oral et à l’écrit). Nous avons également déterminé que la connaissance de l’anglais déjà exigée des autres employés ne permet pas l’exécution des tâches nécessitant la connaissance de l’anglais liées au poste de l'ingénieur II en systèmes de R et D (câbles).

Cependant, Boston Scientific restreint le plus possible le nombre de postes pour lesquels elle exige la connaissance d’une autre langue que le français. Boston Scientific n’exige la maîtrise de l'anglais que lorsque cela est nécessaire à l’exécution des tâches d’un employé.

Requisition ID: 602267

Minimum Salary: $ 57200

Maximum Salary: $ 113700

The anticipated compensation listed above and the value of core and optional employee benefits offered by Boston Scientific (BSC) – see --will vary based on actual location of the position and other pertinent factors considered in determining actual compensation for the role. Compensation will be commensurate with demonstrable level of experience and training, pertinent education including licensure and certifications, among other relevant business or organizational needs. At BSC, it is not typical for an individual to be hired near the bottom or top of the anticipated salary range listed above.

Compensation for hourly, non-sales roles may also include variable compensation from time to time (e.g., any overtime and shift differential) and annual bonus target (subject to plan eligibility and other requirements).

Compensation for salaried, non-sales roles may also include variable compensation, i.e., annual bonus target and long-term incentives (subject to plan eligibility and other requirements).

Compensation for sales roles is governed by Sales Incentive Compensation Plan (which includes certain annual non-discretionary incentives based on predetermined objectives).

As a leader in medical science for more than 40 years, we are committed to solving the challenges that matter most – united by a deep caring for human life. Our mission to advance science for life is about transforming lives through innovative medical solutions that improve patient lives, create value for our customers, and support our employees and the communities in which we operate. Now more than ever, we have a responsibility to apply those values to everything we do – as a global business and as a global corporate citizen.

So, choosing a career with Boston Scientific (NYSE: BSX) isn’t just business, it’s personal. And if you’re a natural problem-solver with the imagination, determination, and spirit to make a meaningful difference to people worldwide, we encourage you to apply and look forward to connecting with you!

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Limitless High-tech career opportunities - Expoint
Develop the system engineering discipline cross functionally through focus on system architecture, interfaces, and defining sub-systems. Oversee and drive the system development lifecycle, from design and development to testing, deployment,...
תיאור:

About the role

The R&D Systems Engineering Manager will provide leadership, vision, and direction within the EP Capital Equipment Systems. In the role of an R&D Manager, you will be responsible for supporting the growth and continued development of the Systems Engineering team and function; overseeing technical staff members and helping to define and foster functional excellence. You will have the opportunity to significantly impact the development of truly life changing patient therapies for the relief of debilitating diseases.

Your responsibilities will include:

  • Develop the system engineering discipline cross functionally through focus on system architecture, interfaces, and defining sub-systems.
  • Oversee and drive the system development lifecycle, from design and development to testing, deployment, maintenance, and security for capital equipment.
  • Lead a team of system engineers including recruiting, hiring, mentoring, professional development, and performance coaching.
  • Oversee requirements development and requirements management tool development.
  • Build strong collaboration with development sites and cross-functional partners.
  • Cultivate a culture of continuous improvement by staying informed about industry trends, technological advancements, and emerging tools in medical device systems engineering, design controls, and testing.
  • Monitor and ensure compliance with company policies and procedures.
  • Providing input for submissions to regulatory bodies and governmental agencies.

Required qualifications:

  • Bachelor of Science degree in a relevant engineering discipline
  • 8+ years’ experience managing technical teams in the development of a similarly complex system
  • Demonstrated expertise in systems engineering for the design, development and testing of medical devices
  • Ability to lead a multi-site team and collaborate with peers in different locations
  • Experience working with requirement management, collaboration, and issue tracking tools such as Jama and Jira
  • Working knowledge of hardware, firmware, and software evaluation to standards such as IEC 62304 and ISO 60601

Preferred qualifications:

  • Successful history of launching and maintaining products within the medical device industry
  • Ability to direct and control the activities, budget, and headcount for the department

À propos du poste

Le gestionnaire R et D en ingénierie des systèmes a pour fonction d’assurer le leadership au sein de l’équipe des Systèmes de biens d’équipement d’électrophysiologie ainsi que d’établir la vision de cette équipe et de définir les orientations à suivre. En tant que gestionnaire R et D, le titulaire du poste est responsable du soutien de la croissance et du développement continu de l’équipe et de la fonction d’ingénierie des systèmes, de la supervision des membres du personnel technique ainsi que de la définition et de la promotion de l’excellence fonctionnelle. Il aura l’occasion d’exercer une influence considérable sur le développement de traitements qui changent véritablement la vie des patients et soulagent ceux atteints de maladies invalidantes.

Vos responsabilités comprendront :

  • Développer la discipline de l’ingénierie des systèmes de manière transversale en mettant l’accent sur l’architecture des systèmes, les interfaces et la définition des sous-systèmes.
  • Superviser et piloter le cycle de vie du développement des systèmes, de la conception et du développement aux tests, en passant par le déploiement, la maintenance et la sécurité des équipements.
  • Diriger une équipe d’ingénieurs en systèmes, notamment en ce qui concerne le recrutement, l’embauche, le mentorat, le perfectionnement professionnel et l’accompagnement sur le plan des résultats.
  • Superviser la définition des exigences et la mise au point d’outils de gestion des exigences.
  • Établir une collaboration solide avec les sites de développement et les partenaires interfonctionnels.
  • Entretenir une culture d’amélioration continue en se tenant informé des tendances du secteur, des avancées technologiques et des nouveaux outils en matière d’ingénierie des systèmes de dispositifs médicaux, de contrôle de la conception et de tests.
  • Fournir des commentaires pour les soumissions aux organismes de réglementation et aux agences gouvernementales.
  • Surveiller et assurer la conformité aux politiques et procédures de l’entreprise.

Qualifications requises:

  • Baccalauréat en sciences dans une discipline d’ingénierie pertinente
  • Plus de 8 ans d’expérience dans la gestion d’équipes techniques pour le développement d’un système de complexité similaire
  • Expertise démontrée en ingénierie des systèmes pour la conception, le développement et la mise à l’essai de dispositifs médicaux
  • Capacité à diriger une équipe répartie sur plusieurs sites et à collaborer avec des collègues situés à différents endroits
  • Expérience avec des outils de gestion des exigences, de collaboration et de suivi des problèmes tels que Jama et Jira
  • Connaissance pratique de l’évaluation du matériel, du micrologiciel et du logiciel selon des normes telles que l’IEC 62304 et l’ISO 60601

Qualifications souhaitées:

  • Expérience avérée dans le lancement et le maintien de produits au sein de l’industrie des dispositifs médicaux
  • Capacité à diriger et à contrôler les activités, le budget et l’effectif du service

Maximum Salary: $189800

Compensation forhourly, non-sales rolesmay also include variable compensation from time to time (e.g., any overtime and shift differential) and annual bonus target (subject to plan eligibility and other requirements).

Compensation forsalaried, non-sales rolesmay also include variable compensation, i.e., annual bonus target and long-term incentives (subject to plan eligibility and other requirements).

Compensation for
sales rolesis governed by Sales Incentive Compensation Plan (which includes certain annual non-discretionary incentives based on predetermined objectives).

This job involves regular collaboration with colleagues, clients, and stakeholders across Canada, the U.S., and/or internationally, making proficiency in English essential for effective communication and alignment. English is necessary for engaging with a range of documentation and maintaining effective communication if interacting with external clients or vendors.

As detailed in the job description, this job involves communicating, both verbally and in writing, with other Boston Scientific teams located across Canada, the United States and/or with our international clients and partners. International customers and partners represent an important part of our activities. Based on an evaluation, we have determined that the duties of R&D Systems Engineering Manager / Gestionnaire R et D en ingénierie des systèmes position require knowledge of English in addition to French (oral and written). We also determined that the English language skills already required of other employees do not permit the performance of English language skills tasks related to R&D Systems Engineering Manager / Gestionnaire R et D en ingénierie des systèmes position.

However, in Québec, Boston Scientific limits as much as possible the number of positions for which it requires the knowledge of another language than French. Boston Scientific solely requires proficiency in English where it is necessary for the performance of an employee’s duties.

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